分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2014年
12期
1349-1355
,共7页
李永飞%邵华%金芬%金茂俊%佘永新%王珊珊%王静
李永飛%邵華%金芬%金茂俊%佘永新%王珊珊%王靜
리영비%소화%금분%금무준%사영신%왕산산%왕정
新型反相分配和强阳离子固相萃取材料%吸附性能%三聚氰胺%高效液相色谱-串联质谱
新型反相分配和彊暘離子固相萃取材料%吸附性能%三聚氰胺%高效液相色譜-串聯質譜
신형반상분배화강양리자고상췌취재료%흡부성능%삼취청알%고효액상색보-천련질보
new%reversed-phase%and%strong%cationic%exchange%SPE%cartridge%adsorption%properties%melamine%high%performance%liquid%chromatography%tandem%mass%spectrometry(HPLC-MS/MS)
采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术研究了新型反相分配和强阳离子交换固相萃取柱的性能,确定了该新型固相萃取柱的最佳pH值、最佳流速、最大吸附容量及饱和吸附容量.研究了新型固相萃取柱对三聚氰胺在不同起始浓度下的吸附动力学和不同温度下的吸附热力学性能,并对吸附等温线数据进行了拟合.结果显示:该新型固相萃取柱的最佳吸附pH值为5.0,最佳流速为1.0 mL/min,最佳洗脱体积为1.0 mL,最大吸附量为900 μg.30℃下该萃取柱的饱和吸附容量为81.45 μg/mg.该吸附过程符合准二级动力学吸附模型,吸附等温线符合Langmuir吸附模型,且该过程为自发进行的吸热反应.
採用高效液相色譜-串聯質譜(HPLC-MS/MS)技術研究瞭新型反相分配和彊暘離子交換固相萃取柱的性能,確定瞭該新型固相萃取柱的最佳pH值、最佳流速、最大吸附容量及飽和吸附容量.研究瞭新型固相萃取柱對三聚氰胺在不同起始濃度下的吸附動力學和不同溫度下的吸附熱力學性能,併對吸附等溫線數據進行瞭擬閤.結果顯示:該新型固相萃取柱的最佳吸附pH值為5.0,最佳流速為1.0 mL/min,最佳洗脫體積為1.0 mL,最大吸附量為900 μg.30℃下該萃取柱的飽和吸附容量為81.45 μg/mg.該吸附過程符閤準二級動力學吸附模型,吸附等溫線符閤Langmuir吸附模型,且該過程為自髮進行的吸熱反應.
채용고효액상색보-천련질보(HPLC-MS/MS)기술연구료신형반상분배화강양리자교환고상췌취주적성능,학정료해신형고상췌취주적최가pH치、최가류속、최대흡부용량급포화흡부용량.연구료신형고상췌취주대삼취청알재불동기시농도하적흡부동역학화불동온도하적흡부열역학성능,병대흡부등온선수거진행료의합.결과현시:해신형고상췌취주적최가흡부pH치위5.0,최가류속위1.0 mL/min,최가세탈체적위1.0 mL,최대흡부량위900 μg.30℃하해췌취주적포화흡부용량위81.45 μg/mg.해흡부과정부합준이급동역학흡부모형,흡부등온선부합Langmuir흡부모형,차해과정위자발진행적흡열반응.
