CAJ | 학술논문

为寻找新型PLLA高温结晶成核剂,选取了氯化钯,双(三苯基膦)二氯化钯(Ⅱ)和1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯等三种金属钯化合物加入左旋聚乳酸(PLLA)中,通过熔融共混制备了不同质量分数的PLLA/金属钯化合物共混物样品,采用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)和X射线衍射(XRD),研究了有机金属钯化合物对PLLA结晶过程和晶体结构的影响.结果表明:双(三苯基膦)二氯化钯(Ⅱ)、氯化钯对PLLA的结晶过程具有阻碍作用,而1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯对PLLA结晶具有促进作用.在降温结晶过程中,当1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯添加量为0.8％时,相对应的结晶峰值温度(Tc)从103.92℃升到126.57℃,结晶焓(△Hc)从31.52 J/g增加到52.82 J/g.考察了加入1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯后PLLA的等温结晶过程,采用Avrami方程计算出其n值在3～4之间,并通过POM和XRD测试表明其结晶形态属于三维生长的球晶,加入1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯后,PLLA晶体生长方式、晶体结构和晶型没有改变.研究结果表明:1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯可以作为一种新型PLLA结晶成核剂,但其成核机理有待于更进一步研究.
위심조신형PLLA고온결정성핵제,선취료록화파,쌍(삼분기련)이록화파(Ⅱ)화1,4-쌍(이분기련정완)이록화파등삼충금속파화합물가입좌선취유산(PLLA)중,통과용융공혼제비료불동질량분수적PLLA/금속파화합물공혼물양품,채용차시소묘량열의(DSC)、편광현미경(POM)화X사선연사(XRD),연구료유궤금속파화합물대PLLA결정과정화정체결구적영향.결과표명:쌍(삼분기련)이록화파(Ⅱ)、록화파대PLLA적결정과정구유조애작용,이1,4-쌍(이분기련정완)이록화파대PLLA결정구유촉진작용.재강온결정과정중,당1,4-쌍(이분기련정완)이록화파첨가량위0.8％시,상대응적결정봉치온도(Tc)종103.92℃승도126.57℃,결정함(△Hc)종31.52 J/g증가도52.82 J/g.고찰료가입1,4-쌍(이분기련정완)이록화파후PLLA적등온결정과정,채용Avrami방정계산출기n치재3～4지간,병통과POM화XRD측시표명기결정형태속우삼유생장적구정,가입1,4-쌍(이분기련정완)이록화파후,PLLA정체생장방식、정체결구화정형몰유개변.연구결과표명:1,4-쌍(이분기련정완)이록화파가이작위일충신형PLLA결정성핵제,단기성핵궤리유대우경진일보연구.