结核分枝杆菌常见突变位点的克隆及应用
결핵분지간균상견돌변위점적극륭급응용
Mycobacterium tuberculosis common mutant clones and application site
  • 万方数据
    临床医药文献电子杂志 림상의약문헌전자잡지
    Journal of Clinical Medical Literature (ElectronicEdition)
    2014年 9期 1478-1479 ,共2页

    马苗苗%钟春蕾%石亚萍%彭文锋%刘倩倩%刘梅%李娜娜%林伟%陈玲

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    结核分枝杆菌%突变位点%克隆 結覈分枝桿菌%突變位點%剋隆
    결핵분지간균%돌변위점%극륭
    目的 克隆结核分枝杆菌rpoB、rpoC、katG、inhA基因突变位点,为核酸薄膜导流杂交技术快速检测提供阳性对照.方法 将结核分枝杆菌基因12个单突变位点,包括rpoB基因526、516、511、522、550、572、1001位点,rpoC基因483位点,KatG基因315位点及inhA基因5、8、15位点进行TA克隆.结果 成功克隆了rpoB、rpoC、katG、inhA基因上述12个单突变位点片段.结论 结核分枝杆菌基因常见突变位点的成功克隆,为核酸薄膜导流杂交技术快速检测临床标本提供了阳性对照,有助于判断临床标本有无结核分枝杆菌感染并可提示有无耐药.
    목적 극륭결핵분지간균rpoB、rpoC、katG、inhA기인돌변위점,위핵산박막도류잡교기술쾌속검측제공양성대조.방법 장결핵분지간균기인12개단돌변위점,포괄rpoB기인526、516、511、522、550、572、1001위점,rpoC기인483위점,KatG기인315위점급inhA기인5、8、15위점진행TA극륭.결과 성공극륭료rpoB、rpoC、katG、inhA기인상술12개단돌변위점편단.결론 결핵분지간균기인상견돌변위점적성공극륭,위핵산박막도류잡교기술쾌속검측림상표본제공료양성대조,유조우판단림상표본유무결핵분지간균감염병가제시유무내약.
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