广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2014年
6期
919-920
,共2页
傅松文%农梦妮%李柯柯%曾高峰
傅鬆文%農夢妮%李柯柯%曾高峰
부송문%농몽니%리가가%증고봉
PC12细胞%细胞培养%NGF%神经元样细胞
PC12細胞%細胞培養%NGF%神經元樣細胞
PC12세포%세포배양%NGF%신경원양세포
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目的:研究适宜PC12细胞的培养方法及其在神经生长因子(NGF)作用下的分化效果.方法:PC12细胞培养于F12K培养基中,传代时直接将细胞吹打下来,并用注射器吹散成单细胞悬液;PC12细胞接种于6孔培养板中,并用含NGF 50μg/L的无血清培养基进行诱导分化5d,倒置显微镜下观察细胞的形态特征,Image J软件进行图像分析.结果:PC12细胞生长状态良好,且经NGF作用5d后,细胞体积显著增大,突起增多增长,细胞分化率达(72.60±3.61)％.结论:本实验中对PC12细胞培养的方法简单易行,适用于PC12细胞的培养;NGF能够诱导PC12细胞分化成神经元样细胞,可为神经退行性疾病的研究奠定基础.
目的:研究適宜PC12細胞的培養方法及其在神經生長因子(NGF)作用下的分化效果.方法:PC12細胞培養于F12K培養基中,傳代時直接將細胞吹打下來,併用註射器吹散成單細胞懸液;PC12細胞接種于6孔培養闆中,併用含NGF 50μg/L的無血清培養基進行誘導分化5d,倒置顯微鏡下觀察細胞的形態特徵,Image J軟件進行圖像分析.結果:PC12細胞生長狀態良好,且經NGF作用5d後,細胞體積顯著增大,突起增多增長,細胞分化率達(72.60±3.61)％.結論:本實驗中對PC12細胞培養的方法簡單易行,適用于PC12細胞的培養;NGF能夠誘導PC12細胞分化成神經元樣細胞,可為神經退行性疾病的研究奠定基礎.
목적:연구괄의PC12세포적배양방법급기재신경생장인자(NGF)작용하적분화효과.방법:PC12세포배양우F12K배양기중,전대시직접장세포취타하래,병용주사기취산성단세포현액;PC12세포접충우6공배양판중,병용함NGF 50μg/L적무혈청배양기진행유도분화5d,도치현미경하관찰세포적형태특정,Image J연건진행도상분석.결과:PC12세포생장상태량호,차경NGF작용5d후,세포체적현저증대,돌기증다증장,세포분화솔체(72.60±3.61)％.결론:본실험중대PC12세포배양적방법간단역행,괄용우PC12세포적배양;NGF능구유도PC12세포분화성신경원양세포,가위신경퇴행성질병적연구전정기출.
