合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2014年
6期
753-758
,共6页
黎金海%黄雁%谭茵%张志佳%陶移文%廖思燕
黎金海%黃雁%譚茵%張誌佳%陶移文%廖思燕
려금해%황안%담인%장지가%도이문%료사연
藤黄酸%衍生物%合成%抗肿瘤活性
籐黃痠%衍生物%閤成%抗腫瘤活性
등황산%연생물%합성%항종류활성
gambogic%acid%derivative%synthesis%antitumor%activity
以藤黄酸(1)为原料,分别与HBr和有机胺反应,合成了9个新型的藤黄酸衍生物(2～6),其结构经1HNMR,MS和HR-MS表征.采用MTT法测定了2～6对人结肠腺癌细胞(RKO)、人肝癌细胞(HepG-2)和人卵巢腺癌细胞(OVCAR-3)的体外抗肿瘤活性.结果表明,藤黄酸(N-丙基对甲苯磺酰胺)酯3,藤黄酸(N-丙基苯丙酰胺)醋4和N-色胺藤黄酰胺6b的抗肿瘤活性显著高于1;33-羟基转位藤黄酸2的抗肿瘤活性则大大降低.
以籐黃痠(1)為原料,分彆與HBr和有機胺反應,閤成瞭9箇新型的籐黃痠衍生物(2～6),其結構經1HNMR,MS和HR-MS錶徵.採用MTT法測定瞭2～6對人結腸腺癌細胞(RKO)、人肝癌細胞(HepG-2)和人卵巢腺癌細胞(OVCAR-3)的體外抗腫瘤活性.結果錶明,籐黃痠(N-丙基對甲苯磺酰胺)酯3,籐黃痠(N-丙基苯丙酰胺)醋4和N-色胺籐黃酰胺6b的抗腫瘤活性顯著高于1;33-羥基轉位籐黃痠2的抗腫瘤活性則大大降低.
이등황산(1)위원료,분별여HBr화유궤알반응,합성료9개신형적등황산연생물(2～6),기결구경1HNMR,MS화HR-MS표정.채용MTT법측정료2～6대인결장선암세포(RKO)、인간암세포(HepG-2)화인란소선암세포(OVCAR-3)적체외항종류활성.결과표명,등황산(N-병기대갑분광선알)지3,등황산(N-병기분병선알)작4화N-색알등황선알6b적항종류활성현저고우1;33-간기전위등황산2적항종류활성칙대대강저.
