合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2014年
6期
730-733
,共4页
吡唑%1,3,4-噁二唑%合成%抗肿瘤活性
吡唑%1,3,4-噁二唑%閤成%抗腫瘤活性
필서%1,3,4-오이서%합성%항종류활성
pyrazole%1,3,4-oxadiazole%synthesis%anti-tumor%activity
以4-甲氧基苯乙酮为原料,设计并合成了7个新型的含1,3,4-噁二唑的吡唑类化合物(7a ～7g),其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征.并用MTT法测定了7a ～ 7g抑制人肝癌细胞HepG2增殖的体外活性.结果表明,5-[3-(4-甲氧基苯基)-1-苯甲基吡唑-5-基]-2-[N-(4-溴苯基)乙酰胺-2-硫基]-1,3,4-噁二唑7g具有较好的抑制活性,其IC50为60.06 μM.
以4-甲氧基苯乙酮為原料,設計併閤成瞭7箇新型的含1,3,4-噁二唑的吡唑類化閤物(7a ～7g),其結構經1H NMR,IR和ESI-MS錶徵.併用MTT法測定瞭7a ～ 7g抑製人肝癌細胞HepG2增殖的體外活性.結果錶明,5-[3-(4-甲氧基苯基)-1-苯甲基吡唑-5-基]-2-[N-(4-溴苯基)乙酰胺-2-硫基]-1,3,4-噁二唑7g具有較好的抑製活性,其IC50為60.06 μM.
이4-갑양기분을동위원료,설계병합성료7개신형적함1,3,4-오이서적필서류화합물(7a ～7g),기결구경1H NMR,IR화ESI-MS표정.병용MTT법측정료7a ～ 7g억제인간암세포HepG2증식적체외활성.결과표명,5-[3-(4-갑양기분기)-1-분갑기필서-5-기]-2-[N-(4-추분기)을선알-2-류기]-1,3,4-오이서7g구유교호적억제활성,기IC50위60.06 μM.
