广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2015年
1期
1-2
,共2页
陈伟健%文武%张小春%文铭孝
陳偉健%文武%張小春%文銘孝
진위건%문무%장소춘%문명효
头孢噻吩酸%有机相%合成
頭孢噻吩痠%有機相%閤成
두포새분산%유궤상%합성
对比了有机相和水相法合成头孢噻吩酸的优劣,探讨了反应物料比、反应温度、反应时间对收率的影响.研究结果表明,在2-噻吩乙酰氯和7-ACA的摩尔比为1.4∶1,反应温度为-5℃,反应时间2h的条件下,头孢噻吩酸的合成收率高达85.2％.
對比瞭有機相和水相法閤成頭孢噻吩痠的優劣,探討瞭反應物料比、反應溫度、反應時間對收率的影響.研究結果錶明,在2-噻吩乙酰氯和7-ACA的摩爾比為1.4∶1,反應溫度為-5℃,反應時間2h的條件下,頭孢噻吩痠的閤成收率高達85.2％.
대비료유궤상화수상법합성두포새분산적우렬,탐토료반응물료비、반응온도、반응시간대수솔적영향.연구결과표명,재2-새분을선록화7-ACA적마이비위1.4∶1,반응온도위-5℃,반응시간2h적조건하,두포새분산적합성수솔고체85.2％.
