CAJ | 학술논문

目的：探讨同时检测前S1抗原（preS1抗原）和核心抗原（HBcAg）即双抗原联检在监测乙型肝炎病毒（HBV）感染者体内病毒复制状态的临床应用价值。方法：选取HBsAg 阳性且经实时荧光定量 PCR 检测HBV DNA的HBV感染者血清，按HBV DNA定量结果分为4组，分别为1组＜103 copies／mL、2组103～104 copies／mL、3组105～106 copies／mL、4组≥107 copies／mL，每组40例，共160例，双抗体夹心ELISA进行preS1抗原和HBeAg 检测及双抗原联检，比较三种方法检测结果与 HBV DNA 定量的对应关系，以40例健康体检者血清为阴性对照。结果：4组样本的双抗原联检、preS1抗原和HBeAg的阳性率分别为1组：22．5％（9／40）、17．5％（7／40）、2．5％（1／40）；2组：72．5％（29／40）、52．5％（21／40）、17．5％（7／40）；3组：92．5％（37／40）、90．0％（36／40）、75．0％（30／40）；4组：100％（40／40）、100％（40／40）、97．5％（39／40）；阴性对照组无一例阳性。结论：双抗原联检在HBV DNA处于中低载量的感染者比单独检测preS1抗原和HBeAg能更好地反映HBV复制，但是在高病毒载量的感染者中三者差异无显著性。
목적：탐토동시검측전S1항원（preS1항원）화핵심항원（HBcAg）즉쌍항원련검재감측을형간염병독（HBV）감염자체내병독복제상태적림상응용개치。방법：선취HBsAg 양성차경실시형광정량 PCR 검측HBV DNA적HBV감염자혈청，안HBV DNA정량결과분위4조，분별위1조＜103 copies／mL、2조103～104 copies／mL、3조105～106 copies／mL、4조≥107 copies／mL，매조40례，공160례，쌍항체협심ELISA진행preS1항원화HBeAg 검측급쌍항원련검，비교삼충방법검측결과여 HBV DNA 정량적대응관계，이40례건강체검자혈청위음성대조。결과：4조양본적쌍항원련검、preS1항원화HBeAg적양성솔분별위1조：22．5％（9／40）、17．5％（7／40）、2．5％（1／40）；2조：72．5％（29／40）、52．5％（21／40）、17．5％（7／40）；3조：92．5％（37／40）、90．0％（36／40）、75．0％（30／40）；4조：100％（40／40）、100％（40／40）、97．5％（39／40）；음성대조조무일례양성。결론：쌍항원련검재HBV DNA처우중저재량적감염자비단독검측preS1항원화HBeAg능경호지반영HBV복제，단시재고병독재량적감염자중삼자차이무현저성。