CAJ | 학술논문

目的：通过对实验组前期口腔鳞癌组织与癌旁正常对照组织基因芯片检测数据和前期蛋白组学实验筛选的52种差异蛋白进行综合分析，筛选出差异基因，通过荧光定量RT-PCR实验去验证这些差异基因在口腔鳞癌组织和癌旁正常对照组织中的表达。方法：（1）在前期实验组经典蛋白组学实验筛选出的52种差异蛋白中，我们综合口腔鳞癌的表达谱芯片检测结果，选择变化趋势相同且差异相对较大的基因。（2）收集广东省口腔医院等手术切除的口腔鳞癌及癌旁正常组织各32份，通过荧光定量RT-PCR进行较大样本的验证并分析这些差异基因的相互作用关系。结果：经过荧光定量RT-PCR验证后，GNB2L1、ARHGDIB、STMN1、LGALS7、EIF5A、TAGLN表达上调，差异具有统计学意义（P＜0．001）；S100A7、S100A8、S100A9、ANXA1、ANXA2、ANXA5、CSTB、CRYAB、SERPINB3表达下调，差异具有统计学意义（P＜0．001）。在STRING构建的作用网络中RACK1蛋白与其他差异基因发生关系最多。结论：荧光定量RT-PCR验证差异基因的变化趋势与基因表达谱芯片数据结果具有很好的一致性。 RACK1蛋白是口腔鳞癌的一个关键节点蛋白。
목적：통과대실험조전기구강린암조직여암방정상대조조직기인심편검측수거화전기단백조학실험사선적52충차이단백진행종합분석，사선출차이기인，통과형광정량RT-PCR실험거험증저사차이기인재구강린암조직화암방정상대조조직중적표체。방법：（1）재전기실험조경전단백조학실험사선출적52충차이단백중，아문종합구강린암적표체보심편검측결과，선택변화추세상동차차이상대교대적기인。（2）수집광동성구강의원등수술절제적구강린암급암방정상조직각32빈，통과형광정량RT-PCR진행교대양본적험증병분석저사차이기인적상호작용관계。결과：경과형광정량RT-PCR험증후，GNB2L1、ARHGDIB、STMN1、LGALS7、EIF5A、TAGLN표체상조，차이구유통계학의의（P＜0．001）；S100A7、S100A8、S100A9、ANXA1、ANXA2、ANXA5、CSTB、CRYAB、SERPINB3표체하조，차이구유통계학의의（P＜0．001）。재STRING구건적작용망락중RACK1단백여기타차이기인발생관계최다。결론：형광정량RT-PCR험증차이기인적변화추세여기인표체보심편수거결과구유흔호적일치성。 RACK1단백시구강린암적일개관건절점단백。