食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2014年
24期
254-258
,共5页
溴虫腈%氟虫腈%QuEChERS%分散液液微萃取%高效液相色谱
溴蟲腈%氟蟲腈%QuEChERS%分散液液微萃取%高效液相色譜
추충정%불충정%QuEChERS%분산액액미췌취%고효액상색보
chlorfenapyr%fipronil%QuEChERS%dispersive liquid-liquid microextraction%high performance liquid chromatography
建立同时检测蔬菜中溴虫腈和氟虫腈残留的QuEChERS-分散液液微萃取-高效液相色谱方法.样品用乙腈溶液提取,硫酸镁和氯化钠盐析后,加入N-丙基乙二胺和石墨化碳吸附净化,分散液液微萃取富集,用SunFire-C18反相色谱柱分离,以甲醇和水作为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器进行测定,外标法定量.并考察萃取剂和分散剂的类型及体积和萃取时间对萃取效率的影响.该方法在3.0～460 μg/kg范围内线性关系良好,相关系数(R2)不小于0.998 6,检测限0.70～0.86 μg/kg.3个不同加标水平的平均回收率为90.5％～108.5％.相对标准偏差小于10％.结果表明,该方法简便、准确、并且成本较低,适用于蔬菜中溴虫腈和氟虫腈农药残留的测定.
建立同時檢測蔬菜中溴蟲腈和氟蟲腈殘留的QuEChERS-分散液液微萃取-高效液相色譜方法.樣品用乙腈溶液提取,硫痠鎂和氯化鈉鹽析後,加入N-丙基乙二胺和石墨化碳吸附淨化,分散液液微萃取富集,用SunFire-C18反相色譜柱分離,以甲醇和水作為流動相梯度洗脫,二極管陣列檢測器進行測定,外標法定量.併攷察萃取劑和分散劑的類型及體積和萃取時間對萃取效率的影響.該方法在3.0～460 μg/kg範圍內線性關繫良好,相關繫數(R2)不小于0.998 6,檢測限0.70～0.86 μg/kg.3箇不同加標水平的平均迴收率為90.5％～108.5％.相對標準偏差小于10％.結果錶明,該方法簡便、準確、併且成本較低,適用于蔬菜中溴蟲腈和氟蟲腈農藥殘留的測定.
건립동시검측소채중추충정화불충정잔류적QuEChERS-분산액액미췌취-고효액상색보방법.양품용을정용액제취,류산미화록화납염석후,가입N-병기을이알화석묵화탄흡부정화,분산액액미췌취부집,용SunFire-C18반상색보주분리,이갑순화수작위류동상제도세탈,이겁관진렬검측기진행측정,외표법정량.병고찰췌취제화분산제적류형급체적화췌취시간대췌취효솔적영향.해방법재3.0～460 μg/kg범위내선성관계량호,상관계수(R2)불소우0.998 6,검측한0.70～0.86 μg/kg.3개불동가표수평적평균회수솔위90.5％～108.5％.상대표준편차소우10％.결과표명,해방법간편、준학、병차성본교저,괄용우소채중추충정화불충정농약잔류적측정.
