食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2014年
23期
262-267
,共6页
帅小雪%李文娟%刘丹凤%王玉婷%朱科学%谢明勇
帥小雪%李文娟%劉丹鳳%王玉婷%硃科學%謝明勇
수소설%리문연%류단봉%왕옥정%주과학%사명용
黑灵芝多糖%巨噬细胞%甘露糖受体%吞噬功能%细胞因子
黑靈芝多糖%巨噬細胞%甘露糖受體%吞噬功能%細胞因子
흑령지다당%거서세포%감로당수체%탄서공능%세포인자
polysaccharides from Ganoderma atrum%peritoneal macrophages%mannose receptor (MR)%phagocytosis%cytokine
目的:研究黑灵芝多糖(polysaccharides from Ganoderma atrum,PSG-1)对体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞甘露糖受体(mannose receptor,MR,CD206)的影响.方法:不同质量浓度的PSG-1作用巨噬细胞后,用流式细胞仪测定细胞表面MR的表达,反转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测巨噬细胞MR的mRNA表达水平;以MR抑制剂甘露聚糖预处理细胞后加入PSG-1,用流式细胞仪检测巨噬细胞的吞噬功能,酶联免疫法测定培养上清液中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1p)的含量,RT-PCR检测细胞TNF-α、IL-1β的mRNA表达水平.结果:PSG-1可上调巨噬细胞表面MR的表达及MR mRNA水平;与单独PSG-1处理组相比,甘露聚糖预处理可明显抑制PSG-1增强的巨噬细胞吞噬功能和诱导细胞分泌IL-1[β,对TNF-α的分泌则无影响.结论:MR能部分介导PSG-1对小鼠腹腔巨噬细胞的免疫调节作用.由此推测,MR可能是PSG-1发挥调节免疫作用的受体之一.
目的:研究黑靈芝多糖(polysaccharides from Ganoderma atrum,PSG-1)對體外培養的小鼠腹腔巨噬細胞甘露糖受體(mannose receptor,MR,CD206)的影響.方法:不同質量濃度的PSG-1作用巨噬細胞後,用流式細胞儀測定細胞錶麵MR的錶達,反轉錄聚閤酶鏈式反應(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)檢測巨噬細胞MR的mRNA錶達水平;以MR抑製劑甘露聚糖預處理細胞後加入PSG-1,用流式細胞儀檢測巨噬細胞的吞噬功能,酶聯免疫法測定培養上清液中腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1p)的含量,RT-PCR檢測細胞TNF-α、IL-1β的mRNA錶達水平.結果:PSG-1可上調巨噬細胞錶麵MR的錶達及MR mRNA水平;與單獨PSG-1處理組相比,甘露聚糖預處理可明顯抑製PSG-1增彊的巨噬細胞吞噬功能和誘導細胞分泌IL-1[β,對TNF-α的分泌則無影響.結論:MR能部分介導PSG-1對小鼠腹腔巨噬細胞的免疫調節作用.由此推測,MR可能是PSG-1髮揮調節免疫作用的受體之一.
목적:연구흑령지다당(polysaccharides from Ganoderma atrum,PSG-1)대체외배양적소서복강거서세포감로당수체(mannose receptor,MR,CD206)적영향.방법:불동질량농도적PSG-1작용거서세포후,용류식세포의측정세포표면MR적표체,반전록취합매련식반응(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)검측거서세포MR적mRNA표체수평;이MR억제제감로취당예처리세포후가입PSG-1,용류식세포의검측거서세포적탄서공능,매련면역법측정배양상청액중종류배사인자-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、백세포개소-1β(interleukin-1β,IL-1p)적함량,RT-PCR검측세포TNF-α、IL-1β적mRNA표체수평.결과:PSG-1가상조거서세포표면MR적표체급MR mRNA수평;여단독PSG-1처리조상비,감로취당예처리가명현억제PSG-1증강적거서세포탄서공능화유도세포분비IL-1[β,대TNF-α적분비칙무영향.결론:MR능부분개도PSG-1대소서복강거서세포적면역조절작용.유차추측,MR가능시PSG-1발휘조절면역작용적수체지일.
