医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2015年
1期
35-39
,共5页
左鹏%王爱利%王正云%徐国鹏%胡琼洁%邵冰%徐西琳%熊维宁%熊盛道
左鵬%王愛利%王正雲%徐國鵬%鬍瓊潔%邵冰%徐西琳%熊維寧%熊盛道
좌붕%왕애리%왕정운%서국붕%호경길%소빙%서서림%웅유저%웅성도
环丙沙星%乳铁蛋白%铜绿假单胞菌%生物膜%密度感知系统
環丙沙星%乳鐵蛋白%銅綠假單胞菌%生物膜%密度感知繫統
배병사성%유철단백%동록가단포균%생물막%밀도감지계통
Ciprofloxacin%Lactoferrin%Pseudomonas aeruginosa%Biofilm%Quorum sensing system
目的 比较环丙沙星(CIP)、乳铁蛋白多肽嵌合体(LFchimera)单用及二者联用对铜绿假单胞菌生物膜及密度感知(QS)系统信号分子(AHL)生成的抑制作用.方法 以铜绿假单胞菌野生菌株PA01为实验菌株,分为对照组(未干预的铜绿假单胞菌野生菌株PA01)、CIP(0.04 μg·mL-1)组、LFchimera(0.25 μmol·L-1)组、LFchimera(1.00 μmol·L“)组、CIP(0.04 μg· mL-1)±LFchimera(1.00 μmol·L-1)组,分别定量测定并比较各组PA01生物被膜和QS系统信号分子表达.结果 与对照组PA01生物膜定量表达(A590) (1.511 3±0.031 8)及QS系统信号分子表达(A420) (0.502 5±0.028 3)比较,CIP(0.04 μ,g·mL-1)组(1.073 3±0.010 9,0.245 3±0.014 0)、LFchimera(0.25 μmol·L-1)组(1.065 5±0.011 4,0.235 9±0.010 7)、LFchimera(1.00 μmol·L-1)组(0.665 3±0.012 9,0.108 6±0.007 0)和CIP(0.04 μg·mL-1)± LFchimera(1.00 μmol·L-1)组(0.122 1 ±0.013 0,0.048 2±0.005 4)均下降(均P＜0.05);CIP(0.04 μg·mL-1)组和LFchimera(0.25 μmol·L-1)组比较,PAO1生物膜定量表达和QS系统信号分子表达差异无统计学意义(P＞0.05);LFchimera(1.00 μmol·L-1)组PA01的生物膜定量表达和QS系统信号分子表达较LFchimera(0.25 μmol·L-1)组和CIP(0.04 μg·mL-1)组均降低(均P＜0.05);CIP(0.04ug·mL-1)±LFchimera(1.00 μmol·L-1)组和各单独用药组比较,PAO1生物膜的定量表达和QS系统信号分子表达均下降(均P＜0.05).结论 亚抑菌浓度的CIP和LFchimera都对铜绿假单胞菌生物膜的形成和QS系统信号分子的生成有抑制作用,且提高LFchimera浓度可加强抑制作用;CIP与LFchimera联用能增强抑制作用,这种作用可能是通过抑制QS系统信号分子的生成实现.
目的 比較環丙沙星(CIP)、乳鐵蛋白多肽嵌閤體(LFchimera)單用及二者聯用對銅綠假單胞菌生物膜及密度感知(QS)繫統信號分子(AHL)生成的抑製作用.方法 以銅綠假單胞菌野生菌株PA01為實驗菌株,分為對照組(未榦預的銅綠假單胞菌野生菌株PA01)、CIP(0.04 μg·mL-1)組、LFchimera(0.25 μmol·L-1)組、LFchimera(1.00 μmol·L“)組、CIP(0.04 μg· mL-1)±LFchimera(1.00 μmol·L-1)組,分彆定量測定併比較各組PA01生物被膜和QS繫統信號分子錶達.結果 與對照組PA01生物膜定量錶達(A590) (1.511 3±0.031 8)及QS繫統信號分子錶達(A420) (0.502 5±0.028 3)比較,CIP(0.04 μ,g·mL-1)組(1.073 3±0.010 9,0.245 3±0.014 0)、LFchimera(0.25 μmol·L-1)組(1.065 5±0.011 4,0.235 9±0.010 7)、LFchimera(1.00 μmol·L-1)組(0.665 3±0.012 9,0.108 6±0.007 0)和CIP(0.04 μg·mL-1)± LFchimera(1.00 μmol·L-1)組(0.122 1 ±0.013 0,0.048 2±0.005 4)均下降(均P＜0.05);CIP(0.04 μg·mL-1)組和LFchimera(0.25 μmol·L-1)組比較,PAO1生物膜定量錶達和QS繫統信號分子錶達差異無統計學意義(P＞0.05);LFchimera(1.00 μmol·L-1)組PA01的生物膜定量錶達和QS繫統信號分子錶達較LFchimera(0.25 μmol·L-1)組和CIP(0.04 μg·mL-1)組均降低(均P＜0.05);CIP(0.04ug·mL-1)±LFchimera(1.00 μmol·L-1)組和各單獨用藥組比較,PAO1生物膜的定量錶達和QS繫統信號分子錶達均下降(均P＜0.05).結論 亞抑菌濃度的CIP和LFchimera都對銅綠假單胞菌生物膜的形成和QS繫統信號分子的生成有抑製作用,且提高LFchimera濃度可加彊抑製作用;CIP與LFchimera聯用能增彊抑製作用,這種作用可能是通過抑製QS繫統信號分子的生成實現.
목적 비교배병사성(CIP)、유철단백다태감합체(LFchimera)단용급이자련용대동록가단포균생물막급밀도감지(QS)계통신호분자(AHL)생성적억제작용.방법 이동록가단포균야생균주PA01위실험균주,분위대조조(미간예적동록가단포균야생균주PA01)、CIP(0.04 μg·mL-1)조、LFchimera(0.25 μmol·L-1)조、LFchimera(1.00 μmol·L“)조、CIP(0.04 μg· mL-1)±LFchimera(1.00 μmol·L-1)조,분별정량측정병비교각조PA01생물피막화QS계통신호분자표체.결과 여대조조PA01생물막정량표체(A590) (1.511 3±0.031 8)급QS계통신호분자표체(A420) (0.502 5±0.028 3)비교,CIP(0.04 μ,g·mL-1)조(1.073 3±0.010 9,0.245 3±0.014 0)、LFchimera(0.25 μmol·L-1)조(1.065 5±0.011 4,0.235 9±0.010 7)、LFchimera(1.00 μmol·L-1)조(0.665 3±0.012 9,0.108 6±0.007 0)화CIP(0.04 μg·mL-1)± LFchimera(1.00 μmol·L-1)조(0.122 1 ±0.013 0,0.048 2±0.005 4)균하강(균P＜0.05);CIP(0.04 μg·mL-1)조화LFchimera(0.25 μmol·L-1)조비교,PAO1생물막정량표체화QS계통신호분자표체차이무통계학의의(P＞0.05);LFchimera(1.00 μmol·L-1)조PA01적생물막정량표체화QS계통신호분자표체교LFchimera(0.25 μmol·L-1)조화CIP(0.04 μg·mL-1)조균강저(균P＜0.05);CIP(0.04ug·mL-1)±LFchimera(1.00 μmol·L-1)조화각단독용약조비교,PAO1생물막적정량표체화QS계통신호분자표체균하강(균P＜0.05).결론 아억균농도적CIP화LFchimera도대동록가단포균생물막적형성화QS계통신호분자적생성유억제작용,차제고LFchimera농도가가강억제작용;CIP여LFchimera련용능증강억제작용,저충작용가능시통과억제QS계통신호분자적생성실현.
