医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2015年
1期
134-137
,共4页
舍瑞替尼%癌,小细胞肺%临床药理
捨瑞替尼%癌,小細胞肺%臨床藥理
사서체니%암,소세포폐%림상약리
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舍瑞替尼(ceritinib)由美国诺华制药公司研究开发,是治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌特效药,用于克唑替尼(crizotinib)耐药或者不能耐受的患者.该药是美国食品药品管理局(FDA)于2014年4月29日批准的第3个突破性药物,也是继依鲁替尼(ibrutinib)之后第2个经四重特批(突破性、优先审评、加速批准、军用药)通道上市的药物.该文对舍瑞替尼的适应证、剂量与用法、用药注意事项、非临床和临床药理毒理学、临床研究、不良反应及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍.
捨瑞替尼(ceritinib)由美國諾華製藥公司研究開髮,是治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)暘性非小細胞肺癌特效藥,用于剋唑替尼(crizotinib)耐藥或者不能耐受的患者.該藥是美國食品藥品管理跼(FDA)于2014年4月29日批準的第3箇突破性藥物,也是繼依魯替尼(ibrutinib)之後第2箇經四重特批(突破性、優先審評、加速批準、軍用藥)通道上市的藥物.該文對捨瑞替尼的適應證、劑量與用法、用藥註意事項、非臨床和臨床藥理毒理學、臨床研究、不良反應及知識產權狀態和國內外研究進展等進行介紹.
사서체니(ceritinib)유미국낙화제약공사연구개발,시치료간변성림파류격매(ALK)양성비소세포폐암특효약,용우극서체니(crizotinib)내약혹자불능내수적환자.해약시미국식품약품관리국(FDA)우2014년4월29일비준적제3개돌파성약물,야시계의로체니(ibrutinib)지후제2개경사중특비(돌파성、우선심평、가속비준、군용약)통도상시적약물.해문대사서체니적괄응증、제량여용법、용약주의사항、비림상화림상약리독이학、림상연구、불량반응급지식산권상태화국내외연구진전등진행개소.
