医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2015年
1期
102-104
,共3页
张任%陈琴华%朱军%余飞
張任%陳琴華%硃軍%餘飛
장임%진금화%주군%여비
蛇床子%蛇床子素%色谱-质谱,气相
蛇床子%蛇床子素%色譜-質譜,氣相
사상자%사상자소%색보-질보,기상
Cnidium monnieri%Osthole%Chromatography-mass spectrometry,gas
目的 建立气相色谱-质谱联用法测定蛇床子超临界二氧化碳(C02)流体提取物中蛇床子素的含量.方法 样品采用C02超临界流体萃取,萃取液用乙酸乙酯溶解,选择监测离子法测定蛇床子素的含量.色谱条件:DB-5 MS(30 m×0.32 mm,0.25 μm)石英毛细管色谱柱;柱流速2.0 mL·min-1,柱温60℃保持2 min,以10℃·min-1到280℃,保持6 min;进样口和接口温度为280 ℃.结果 蛇床子素在5～1 000μg·mL-1线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为98.97％,检测限1.0 ng·mL-1.结论 该方法稳定可靠,适用于蛇床子药材的质量控制.
目的 建立氣相色譜-質譜聯用法測定蛇床子超臨界二氧化碳(C02)流體提取物中蛇床子素的含量.方法 樣品採用C02超臨界流體萃取,萃取液用乙痠乙酯溶解,選擇鑑測離子法測定蛇床子素的含量.色譜條件:DB-5 MS(30 m×0.32 mm,0.25 μm)石英毛細管色譜柱;柱流速2.0 mL·min-1,柱溫60℃保持2 min,以10℃·min-1到280℃,保持6 min;進樣口和接口溫度為280 ℃.結果 蛇床子素在5～1 000μg·mL-1線性關繫良好,r=0.999 1,平均迴收率為98.97％,檢測限1.0 ng·mL-1.結論 該方法穩定可靠,適用于蛇床子藥材的質量控製.
목적 건립기상색보-질보련용법측정사상자초림계이양화탄(C02)류체제취물중사상자소적함량.방법 양품채용C02초림계류체췌취,췌취액용을산을지용해,선택감측리자법측정사상자소적함량.색보조건:DB-5 MS(30 m×0.32 mm,0.25 μm)석영모세관색보주;주류속2.0 mL·min-1,주온60℃보지2 min,이10℃·min-1도280℃,보지6 min;진양구화접구온도위280 ℃.결과 사상자소재5～1 000μg·mL-1선성관계량호,r=0.999 1,평균회수솔위98.97％,검측한1.0 ng·mL-1.결론 해방법은정가고,괄용우사상자약재적질량공제.
