医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2015年
1期
99-101
,共3页
岩黄连%脱氢卡维丁%色谱法,高效液相
巖黃連%脫氫卡維丁%色譜法,高效液相
암황련%탈경잡유정%색보법,고효액상
Corydalis saxicola Bunting%Dehydrocavidine%Chromatography,high performance liquid
目的 建立岩黄连中有效成分脱氢卡维丁的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,并对2种不同来源药材的不同部位进行分析,为岩黄连质量标准的制定提供参考.方法 采用SHISEIDO-SPOLAR C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈0.05 moL·L-1磷酸二氢钠溶液(25∶75),检测波长347 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温:30℃.结果 脱氢卡维丁进样量在0.024 1～0.482 0 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率99.48％(RSD=1.44％,n=6).不同生长方式的岩黄连脱氢卡维丁的含量差异较大,以野生含量较高;药材不同部位中以根部含量最高.结论 建立的脱氢卡维丁含量测定方法简便,准确,重复性好,可用于岩黄连中类似生物碱成分的质量控制.
目的 建立巖黃連中有效成分脫氫卡維丁的高效液相色譜(HPLC)含量測定方法,併對2種不同來源藥材的不同部位進行分析,為巖黃連質量標準的製定提供參攷.方法 採用SHISEIDO-SPOLAR C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈0.05 moL·L-1燐痠二氫鈉溶液(25∶75),檢測波長347 nm,流速1.0 mL·min-1,柱溫:30℃.結果 脫氫卡維丁進樣量在0.024 1～0.482 0 μg範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 9);平均迴收率99.48％(RSD=1.44％,n=6).不同生長方式的巖黃連脫氫卡維丁的含量差異較大,以野生含量較高;藥材不同部位中以根部含量最高.結論 建立的脫氫卡維丁含量測定方法簡便,準確,重複性好,可用于巖黃連中類似生物堿成分的質量控製.
목적 건립암황련중유효성분탈경잡유정적고효액상색보(HPLC)함량측정방법,병대2충불동래원약재적불동부위진행분석,위암황련질량표준적제정제공삼고.방법 채용SHISEIDO-SPOLAR C18(250 mm×4.6 mm,5μm)색보주,류동상위을정0.05 moL·L-1린산이경납용액(25∶75),검측파장347 nm,류속1.0 mL·min-1,주온:30℃.결과 탈경잡유정진양량재0.024 1～0.482 0 μg범위내여봉면적선성관계량호(r=0.999 9);평균회수솔99.48％(RSD=1.44％,n=6).불동생장방식적암황련탈경잡유정적함량차이교대,이야생함량교고;약재불동부위중이근부함량최고.결론 건립적탈경잡유정함량측정방법간편,준학,중복성호,가용우암황련중유사생물감성분적질량공제.
