医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2015年
1期
95-98
,共4页
香丹注射液%5-羟甲基糠醛%丹参素钠%原儿茶醛%迷迭香酸%丹酚酸B%色谱法,高效液相,反相
香丹註射液%5-羥甲基糠醛%丹參素鈉%原兒茶醛%迷迭香痠%丹酚痠B%色譜法,高效液相,反相
향단주사액%5-간갑기강철%단삼소납%원인다철%미질향산%단분산B%색보법,고효액상,반상
Xiangdan injection%5-Hydroxymethylfurfural%Sodium danshensu%Protocatechuic aldehyde%Rosmarinci acid%Salvianolic acid B%Chromatography,high performance liquid,reversed phase
目的 建立同时测定香丹注射液中5-羟甲基糠醛、丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用Kromasil C18(250 mm×4.6 nun,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05％三氟乙酸溶液,梯度洗脱;检测波长288 nm,柱温30℃,流速0.8 mL-min-1.外标法计算含量.结果 5-羟甲基糠醛、丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的进样量与峰面积分别在0.003～0.136 μg(r=l.0000)、0.275 ～ 13.740 μg(r=0.999 9)、0.035 ～1.732 μg(r=1.000 0)、0.054 ～2.680 μg(r=1.000 0)及0.105 ～5.265 μg(r=1.000 0)呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为100.93％,101.36％,100.54％,105.14％,102.31％;RSD依次为1.00％,0.87％,0.52％,0.39％,1.91％.结论 该方法简便快速,重复性好,适合于同时测定香丹注射液中5-羟甲基糠醛、丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和迷迭香酸的含量.
目的 建立同時測定香丹註射液中5-羥甲基糠醛、丹參素鈉、原兒茶醛、迷迭香痠和丹酚痠B含量的反相高效液相色譜(RP-HPLC)法.方法 採用Kromasil C18(250 mm×4.6 nun,5μm)色譜柱;流動相為乙腈-0.05％三氟乙痠溶液,梯度洗脫;檢測波長288 nm,柱溫30℃,流速0.8 mL-min-1.外標法計算含量.結果 5-羥甲基糠醛、丹參素鈉、原兒茶醛、迷迭香痠和丹酚痠B的進樣量與峰麵積分彆在0.003～0.136 μg(r=l.0000)、0.275 ～ 13.740 μg(r=0.999 9)、0.035 ～1.732 μg(r=1.000 0)、0.054 ～2.680 μg(r=1.000 0)及0.105 ～5.265 μg(r=1.000 0)呈良好的線性關繫;平均加樣迴收率依次為100.93％,101.36％,100.54％,105.14％,102.31％;RSD依次為1.00％,0.87％,0.52％,0.39％,1.91％.結論 該方法簡便快速,重複性好,適閤于同時測定香丹註射液中5-羥甲基糠醛、丹參素鈉、原兒茶醛、丹酚痠B和迷迭香痠的含量.
목적 건립동시측정향단주사액중5-간갑기강철、단삼소납、원인다철、미질향산화단분산B함량적반상고효액상색보(RP-HPLC)법.방법 채용Kromasil C18(250 mm×4.6 nun,5μm)색보주;류동상위을정-0.05％삼불을산용액,제도세탈;검측파장288 nm,주온30℃,류속0.8 mL-min-1.외표법계산함량.결과 5-간갑기강철、단삼소납、원인다철、미질향산화단분산B적진양량여봉면적분별재0.003～0.136 μg(r=l.0000)、0.275 ～ 13.740 μg(r=0.999 9)、0.035 ～1.732 μg(r=1.000 0)、0.054 ～2.680 μg(r=1.000 0)급0.105 ～5.265 μg(r=1.000 0)정량호적선성관계;평균가양회수솔의차위100.93％,101.36％,100.54％,105.14％,102.31％;RSD의차위1.00％,0.87％,0.52％,0.39％,1.91％.결론 해방법간편쾌속,중복성호,괄합우동시측정향단주사액중5-간갑기강철、단삼소납、원인다철、단분산B화미질향산적함량.
