中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2014年
6期
599-601
,共3页
肖宣%刘冬%王可敏%陈家智%章菽
肖宣%劉鼕%王可敏%陳傢智%章菽
초선%류동%왕가민%진가지%장숙
海可素Ⅰ%人工麝香%顶空气相色谱法%残留溶剂
海可素Ⅰ%人工麝香%頂空氣相色譜法%殘留溶劑
해가소Ⅰ%인공사향%정공기상색보법%잔류용제
Haikesu Ⅰ%artificial musk%head-space gas chromatography%residual solvents
目的 建立测定人工麝香原料之一海可素Ⅰ中甲醇、乙醇有机溶剂含量的顶空气相色谱法.方法 采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器,以二甲基亚砜为溶媒,丙酮为内标,顶空预热温度为90℃,预热时间为15 min,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃,以氮气为载气,使用HP-5交联毛细管柱(30m×0.53 mm,5μm),采用程序升温,实现各组分的基线分离.结果 甲醇、乙醇在各自对应的浓度范围内,线性关系良好;最小检测限分别为0.8、1.0μg/ml;加样回收率、精密度良好.结论 经方法学考察,该方法灵敏、准确、可靠,适用于海可素Ⅰ中残留有机溶剂的测定.
目的 建立測定人工麝香原料之一海可素Ⅰ中甲醇、乙醇有機溶劑含量的頂空氣相色譜法.方法 採用頂空氣相色譜法,氫火燄離子化檢測器,以二甲基亞砜為溶媒,丙酮為內標,頂空預熱溫度為90℃,預熱時間為15 min,進樣口溫度為180℃,檢測器溫度為250℃,以氮氣為載氣,使用HP-5交聯毛細管柱(30m×0.53 mm,5μm),採用程序升溫,實現各組分的基線分離.結果 甲醇、乙醇在各自對應的濃度範圍內,線性關繫良好;最小檢測限分彆為0.8、1.0μg/ml;加樣迴收率、精密度良好.結論 經方法學攷察,該方法靈敏、準確、可靠,適用于海可素Ⅰ中殘留有機溶劑的測定.
목적 건립측정인공사향원료지일해가소Ⅰ중갑순、을순유궤용제함량적정공기상색보법.방법 채용정공기상색보법,경화염리자화검측기,이이갑기아풍위용매,병동위내표,정공예열온도위90℃,예열시간위15 min,진양구온도위180℃,검측기온도위250℃,이담기위재기,사용HP-5교련모세관주(30m×0.53 mm,5μm),채용정서승온,실현각조분적기선분리.결과 갑순、을순재각자대응적농도범위내,선성관계량호;최소검측한분별위0.8、1.0μg/ml;가양회수솔、정밀도량호.결론 경방법학고찰,해방법령민、준학、가고,괄용우해가소Ⅰ중잔류유궤용제적측정.
