兰州大学学报（医学版）
蘭州大學學報（醫學版）
란주대학학보（의학판）
JOURNAL OF LANZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2014年
4期
63-70
,共8页
陈晓%侯文丹%肖潇%杨亚亚%赵希琼%侯翠兰%刘映前%张小郁%李文广
陳曉%侯文丹%肖瀟%楊亞亞%趙希瓊%侯翠蘭%劉映前%張小鬱%李文廣
진효%후문단%초소%양아아%조희경%후취란%류영전%장소욱%리문엄
藤酮衍生物%抗肿瘤%细胞周期%细胞凋亡%细胞迁移
籐酮衍生物%抗腫瘤%細胞週期%細胞凋亡%細胞遷移
등동연생물%항종류%세포주기%세포조망%세포천이
rotenone derivatives%anti-tumor%cell cycle%cell apoptosis%cell migration
目的 研究2,2,6,6-四甲基-3-烯哌啶氮氧自由基鱼藤酮肟酯(PNR)体外抗肿瘤作用.方法 用磺酰罗丹明B(SRB)法检测PNR对肿瘤细胞增殖能力的影响;用流式细胞术检测PNR对Tea8113细胞周期的影响;用Transwell迁移法观察PNR对Tca8113细胞迁移能力的影响;用4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)荧光染色法观察Tca8113细胞凋亡形态.结果 PNR对Tca8113、A549、HepG 2、BCG 823和EJ等人癌细胞均有增殖抑制作用.PNR在0.8～ 12.8μg/mL剂量范围内浓度、时间依赖性地抑制A549、HepG 2和BCG 823细胞的生长.2～7 μg/mL明显抑制Tca8113和EJ细胞生长,量效关系明显,对Tca8113和EJ细胞抑制作用在24 h已达高峰.综合比较,PNR对Tca8113细胞的抑制作用最强.PNR还明显抑制Tca8113细胞的迁移活性,阻止Tca8113细胞于S期,减少G1期细胞比例,并能明显诱导Tca8113细胞凋亡.结论 PNR对多种肿瘤细胞的生长有明显抑制作用,对Tca8113细胞的作用最强,并能抑制其迁移,诱导其凋亡.
目的 研究2,2,6,6-四甲基-3-烯哌啶氮氧自由基魚籐酮肟酯(PNR)體外抗腫瘤作用.方法 用磺酰囉丹明B(SRB)法檢測PNR對腫瘤細胞增殖能力的影響;用流式細胞術檢測PNR對Tea8113細胞週期的影響;用Transwell遷移法觀察PNR對Tca8113細胞遷移能力的影響;用4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)熒光染色法觀察Tca8113細胞凋亡形態.結果 PNR對Tca8113、A549、HepG 2、BCG 823和EJ等人癌細胞均有增殖抑製作用.PNR在0.8～ 12.8μg/mL劑量範圍內濃度、時間依賴性地抑製A549、HepG 2和BCG 823細胞的生長.2～7 μg/mL明顯抑製Tca8113和EJ細胞生長,量效關繫明顯,對Tca8113和EJ細胞抑製作用在24 h已達高峰.綜閤比較,PNR對Tca8113細胞的抑製作用最彊.PNR還明顯抑製Tca8113細胞的遷移活性,阻止Tca8113細胞于S期,減少G1期細胞比例,併能明顯誘導Tca8113細胞凋亡.結論 PNR對多種腫瘤細胞的生長有明顯抑製作用,對Tca8113細胞的作用最彊,併能抑製其遷移,誘導其凋亡.
목적 연구2,2,6,6-사갑기-3-희고정담양자유기어등동우지(PNR)체외항종류작용.방법 용광선라단명B(SRB)법검측PNR대종류세포증식능력적영향;용류식세포술검측PNR대Tea8113세포주기적영향;용Transwell천이법관찰PNR대Tca8113세포천이능력적영향;용4',6-이미기-2-분기신타(DAPI)형광염색법관찰Tca8113세포조망형태.결과 PNR대Tca8113、A549、HepG 2、BCG 823화EJ등인암세포균유증식억제작용.PNR재0.8～ 12.8μg/mL제량범위내농도、시간의뢰성지억제A549、HepG 2화BCG 823세포적생장.2～7 μg/mL명현억제Tca8113화EJ세포생장,량효관계명현,대Tca8113화EJ세포억제작용재24 h이체고봉.종합비교,PNR대Tca8113세포적억제작용최강.PNR환명현억제Tca8113세포적천이활성,조지Tca8113세포우S기,감소G1기세포비례,병능명현유도Tca8113세포조망.결론 PNR대다충종류세포적생장유명현억제작용,대Tca8113세포적작용최강,병능억제기천이,유도기조망.
