海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2014年
12期
84-85
,共2页
HPLC%越鞠保和丸%栀子苷%阿魏酸%含量测定
HPLC%越鞠保和汍%梔子苷%阿魏痠%含量測定
HPLC%월국보화환%치자감%아위산%함량측정
目的：建立采用高效液相色谱法同时测定越鞠保和丸中栀子苷和阿魏酸的含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Thermo Fisher Hypersil ODS，4．6mm ×250mm，5μm）。 HPLC反相法进行分离，紫外检测器检测，流动相为乙腈－0．2％醋酸溶液（20∶80）。流速：0．8mL? min －1，检测波长：0min～10min为239nm，10．01min～36min为324nm。进样：10μL。结果栀子苷和阿魏酸的保留时间分别约为6．6min、13．1min，与各自相邻峰的分离度均＞1．5。以峰面积（y）对进样浓度（x）线性回归，栀子苷回归方程：y＝15898x－33319，r＝0．9998，线性范围11．36～454．4μg? mL －1。阿魏酸回归方程：y＝81014x－51055，r＝0．9999，线性范围：3．05～243．6μg? mL －1。栀子苷和阿魏酸回收率（ n＝6）分别为99．8％和100．3％、RSD分别为0．26％和0．5％。结论本方法操作简便、准确、重现性好，可用于同时测定越鞠保和丸中栀子苷和阿魏酸的含量。
目的：建立採用高效液相色譜法同時測定越鞠保和汍中梔子苷和阿魏痠的含量的方法。方法色譜柱用十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑（Thermo Fisher Hypersil ODS，4．6mm ×250mm，5μm）。 HPLC反相法進行分離，紫外檢測器檢測，流動相為乙腈－0．2％醋痠溶液（20∶80）。流速：0．8mL? min －1，檢測波長：0min～10min為239nm，10．01min～36min為324nm。進樣：10μL。結果梔子苷和阿魏痠的保留時間分彆約為6．6min、13．1min，與各自相鄰峰的分離度均＞1．5。以峰麵積（y）對進樣濃度（x）線性迴歸，梔子苷迴歸方程：y＝15898x－33319，r＝0．9998，線性範圍11．36～454．4μg? mL －1。阿魏痠迴歸方程：y＝81014x－51055，r＝0．9999，線性範圍：3．05～243．6μg? mL －1。梔子苷和阿魏痠迴收率（ n＝6）分彆為99．8％和100．3％、RSD分彆為0．26％和0．5％。結論本方法操作簡便、準確、重現性好，可用于同時測定越鞠保和汍中梔子苷和阿魏痠的含量。
목적：건립채용고효액상색보법동시측정월국보화환중치자감화아위산적함량적방법。방법색보주용십팔완기규완건합규효위전충제（Thermo Fisher Hypersil ODS，4．6mm ×250mm，5μm）。 HPLC반상법진행분리，자외검측기검측，류동상위을정－0．2％작산용액（20∶80）。류속：0．8mL? min －1，검측파장：0min～10min위239nm，10．01min～36min위324nm。진양：10μL。결과치자감화아위산적보류시간분별약위6．6min、13．1min，여각자상린봉적분리도균＞1．5。이봉면적（y）대진양농도（x）선성회귀，치자감회귀방정：y＝15898x－33319，r＝0．9998，선성범위11．36～454．4μg? mL －1。아위산회귀방정：y＝81014x－51055，r＝0．9999，선성범위：3．05～243．6μg? mL －1。치자감화아위산회수솔（ n＝6）분별위99．8％화100．3％、RSD분별위0．26％화0．5％。결론본방법조작간편、준학、중현성호，가용우동시측정월국보화환중치자감화아위산적함량。
