海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2014年
12期
242-244
,共3页
苏德禹%许鲁宁%汤须崇%高忠坂
囌德禹%許魯寧%湯鬚崇%高忠坂
소덕우%허로저%탕수숭%고충판
猫须草%黄酮%抗氧化%ABTS%DPPH%FRAP
貓鬚草%黃酮%抗氧化%ABTS%DPPH%FRAP
묘수초%황동%항양화%ABTS%DPPH%FRAP
Clerodendranthus spicatus%Alcohol extracts%Antioxidant activities%ABTS%DPPH%FRAP
目的：通过体外抗氧化活性测试评价猫须草醇提取物的抗氧化活性。方法以DPPH、ABTS自由基清除，FRAP还原法及金属螯合能力这三个体系的体外抗氧化活性进行分析。结果猫须草醇提取物对DPPH自由基的清除率（ IC50为13．45μg? mL －1）高于BHT（ IC50为46．78μg? mL －1），但低于Trolox （IC50为6．08μg? mL －1），而对于ABTS自由基的清除率（IC50为6．06μg? mL －1）则高于 BHT（IC50为12．49μg? mL －1）和Trolox （IC50为6．45μg? mL －1）；猫须草醇提取物（FRAP为516mmol? L－1）具有较强的还原能力。此外，猫须草醇提取物的金属螯合能力（8．35％）高于柠檬酸（3．86％），低于EDTA（48．32％），具有一定的金属螯合能力。结论通过体外抗氧化活性检测，得出猫须草醇提取物具有较强的清除DPPH和ABTS自由基的能力，且随提取物质量浓度增加而增加。
目的：通過體外抗氧化活性測試評價貓鬚草醇提取物的抗氧化活性。方法以DPPH、ABTS自由基清除，FRAP還原法及金屬螯閤能力這三箇體繫的體外抗氧化活性進行分析。結果貓鬚草醇提取物對DPPH自由基的清除率（ IC50為13．45μg? mL －1）高于BHT（ IC50為46．78μg? mL －1），但低于Trolox （IC50為6．08μg? mL －1），而對于ABTS自由基的清除率（IC50為6．06μg? mL －1）則高于 BHT（IC50為12．49μg? mL －1）和Trolox （IC50為6．45μg? mL －1）；貓鬚草醇提取物（FRAP為516mmol? L－1）具有較彊的還原能力。此外，貓鬚草醇提取物的金屬螯閤能力（8．35％）高于檸檬痠（3．86％），低于EDTA（48．32％），具有一定的金屬螯閤能力。結論通過體外抗氧化活性檢測，得齣貓鬚草醇提取物具有較彊的清除DPPH和ABTS自由基的能力，且隨提取物質量濃度增加而增加。
목적：통과체외항양화활성측시평개묘수초순제취물적항양화활성。방법이DPPH、ABTS자유기청제，FRAP환원법급금속오합능력저삼개체계적체외항양화활성진행분석。결과묘수초순제취물대DPPH자유기적청제솔（ IC50위13．45μg? mL －1）고우BHT（ IC50위46．78μg? mL －1），단저우Trolox （IC50위6．08μg? mL －1），이대우ABTS자유기적청제솔（IC50위6．06μg? mL －1）칙고우 BHT（IC50위12．49μg? mL －1）화Trolox （IC50위6．45μg? mL －1）；묘수초순제취물（FRAP위516mmol? L－1）구유교강적환원능력。차외，묘수초순제취물적금속오합능력（8．35％）고우저몽산（3．86％），저우EDTA（48．32％），구유일정적금속오합능력。결론통과체외항양화활성검측，득출묘수초순제취물구유교강적청제DPPH화ABTS자유기적능력，차수제취물질량농도증가이증가。
OBJECTIVE To evaluate the antioxidant activity of alcohol extracts from clerodendranthus apicatus through the vitro antioxidant activity test .METHODS The vitro antioxidant activity was analyzed through the fol-lowing aspects:the DPPH,ABTS radical scavenging ,FRAP reduction and met al chelating ability.RESULTS The scavenging rate that the alcohol extract from clerodendranthus spicatus on the DPPH radical ( IC50 13.45μg? mL-1 ) was higher than that of BHT ( IC50 46.78μg? mL -1 ) ,but lower than that of Trolox ( IC50 6.08μg? mL-1 ) ,while for the ABTS radical,the scavenging rate (IC50 6.06μg? mL-1) was higher than that of BHT (IC50 12.49μg? mL-1) and Trolox (IC50 for 6.45μg? mL-1);the alcohol extract from clerodendranthus spicatus (FRAP 516mmol? L-1) had a strong reducing capacity.In addition,the met al chelating ability of the alcohol extract from clerodendranthus spicatus (8.35%) was higher than that of citric acid (3.86%),but lower than that of EDTA (48.32%),with a certain met al chelating ability .CONCLUSION Through the vitro antioxidant activity test ,it is concluded that the alcohol extract from clerodendranthus spicatus has a strong ability ,which increases with the extract concentration ,to scavenge the free radicals of DPPH and ABTS .
