化学通报（印刷版）
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화학통보（인쇄판）
CHEMISTRY
2015年
1期
80-84
,共5页
脱氢枞胺%富勒烯%环加成%合成方法
脫氫樅胺%富勒烯%環加成%閤成方法
탈경종알%부륵희%배가성%합성방법
Dehydroabietylamine%Fullerenes%Cycloaddition%Synthesis methods
以脱氢枞胺为原料,经氨基酰化、12位乙酰化、与对甲苯磺酰肼形成对甲苯磺酰腙衍生物,再通过卡宾中间体与C60进行[2+1]环加成反应合成了C60-脱氢枞胺衍生物.目标化合物经IR,UV-Vis,1HNMR,13C NMR,MALDI-TOF MS表征,所得化合物为[6,6]闭环结构C60加成产物.
以脫氫樅胺為原料,經氨基酰化、12位乙酰化、與對甲苯磺酰肼形成對甲苯磺酰腙衍生物,再通過卡賓中間體與C60進行[2+1]環加成反應閤成瞭C60-脫氫樅胺衍生物.目標化閤物經IR,UV-Vis,1HNMR,13C NMR,MALDI-TOF MS錶徵,所得化閤物為[6,6]閉環結構C60加成產物.
이탈경종알위원료,경안기선화、12위을선화、여대갑분광선정형성대갑분광선종연생물,재통과잡빈중간체여C60진행[2+1]배가성반응합성료C60-탈경종알연생물.목표화합물경IR,UV-Vis,1HNMR,13C NMR,MALDI-TOF MS표정,소득화합물위[6,6]폐배결구C60가성산물.
