医学美学美容（中旬刊）
醫學美學美容（中旬刊）
의학미학미용（중순간）
MEDICAL AESTHETICS AND COSMETOLOGY
2015年
1期
458-458
,共1页
阮艳秋%刘伟平%周溢
阮豔鞦%劉偉平%週溢
원염추%류위평%주일
HBV-DNA%乙肝前S1 抗原%乙肝病毒血清标志物
HBV-DNA%乙肝前S1 抗原%乙肝病毒血清標誌物
HBV-DNA%을간전S1 항원%을간병독혈청표지물
目的：探讨乙肝病毒标志物与乙肝－DNA、前S1抗原的相关性，为预测乙肝病毒的传染程度与乙肝的预防、诊断及治疗提供实验室依据。方法对2037份临床及门诊标本采用ESLSA法检测乙肝五项及前S1抗原，用实时荧光定量PCR法检测乙肝DNA，最后对测定的三项结果进行比较分析。结果在HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、HBcAb（＋）组中前S1抗原和乙肝DNA的阳性率分别为96．9％、92．4％，在HBsAg（＋）、HBeAb（＋）、HBcAb（＋）组阳性率分别为74．5％、81．3％，在HBsAg（＋）、HBeAg（＋）组阳性率分别为96．2％、84．6％，在HBsAg（＋）、HBcAb（＋）组阳性率分别为69．2％、67．9％。HBeAg与前S1抗原、乙肝DNA经分析差异有统计学意义（P＜0．05），前S1抗原与乙肝DNA差异无统计学意义（P＞0．05）。结论前S1抗原与乙肝DNA具有良好的相关性，经χ2检验分析，两者差异无统计学意义（P＞0．05），但其操作方法比PCR方便，可代替乙肝DNA作为常规项目为预测乙肝的预防、诊断及治疗提供实验室依据。
目的：探討乙肝病毒標誌物與乙肝－DNA、前S1抗原的相關性，為預測乙肝病毒的傳染程度與乙肝的預防、診斷及治療提供實驗室依據。方法對2037份臨床及門診標本採用ESLSA法檢測乙肝五項及前S1抗原，用實時熒光定量PCR法檢測乙肝DNA，最後對測定的三項結果進行比較分析。結果在HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、HBcAb（＋）組中前S1抗原和乙肝DNA的暘性率分彆為96．9％、92．4％，在HBsAg（＋）、HBeAb（＋）、HBcAb（＋）組暘性率分彆為74．5％、81．3％，在HBsAg（＋）、HBeAg（＋）組暘性率分彆為96．2％、84．6％，在HBsAg（＋）、HBcAb（＋）組暘性率分彆為69．2％、67．9％。HBeAg與前S1抗原、乙肝DNA經分析差異有統計學意義（P＜0．05），前S1抗原與乙肝DNA差異無統計學意義（P＞0．05）。結論前S1抗原與乙肝DNA具有良好的相關性，經χ2檢驗分析，兩者差異無統計學意義（P＞0．05），但其操作方法比PCR方便，可代替乙肝DNA作為常規項目為預測乙肝的預防、診斷及治療提供實驗室依據。
목적：탐토을간병독표지물여을간－DNA、전S1항원적상관성，위예측을간병독적전염정도여을간적예방、진단급치료제공실험실의거。방법대2037빈림상급문진표본채용ESLSA법검측을간오항급전S1항원，용실시형광정량PCR법검측을간DNA，최후대측정적삼항결과진행비교분석。결과재HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、HBcAb（＋）조중전S1항원화을간DNA적양성솔분별위96．9％、92．4％，재HBsAg（＋）、HBeAb（＋）、HBcAb（＋）조양성솔분별위74．5％、81．3％，재HBsAg（＋）、HBeAg（＋）조양성솔분별위96．2％、84．6％，재HBsAg（＋）、HBcAb（＋）조양성솔분별위69．2％、67．9％。HBeAg여전S1항원、을간DNA경분석차이유통계학의의（P＜0．05），전S1항원여을간DNA차이무통계학의의（P＞0．05）。결론전S1항원여을간DNA구유량호적상관성，경χ2검험분석，량자차이무통계학의의（P＞0．05），단기조작방법비PCR방편，가대체을간DNA작위상규항목위예측을간적예방、진단급치료제공실험실의거。
