新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2015年
2期
190-192,196
,共4页
陈豫%帕提玛·阿布力米提%李凯%张洪亮
陳豫%帕提瑪·阿佈力米提%李凱%張洪亮
진예%파제마·아포력미제%리개%장홍량
β-咔啉类生物碱%人胃癌SGC-7901细胞%PTEN%ERK
β-咔啉類生物堿%人胃癌SGC-7901細胞%PTEN%ERK
β-잡람류생물감%인위암SGC-7901세포%PTEN%ERK
β-carboline alkaloid%gastric carcinoma cell%PTEN%ERK
目的:探讨β-咔啉类生物碱对体外培养的人胃癌细胞株 SGC-7901细胞的凋亡作用及 PTEN、ERK mRNA 表达的影响。方法体外培养人胃癌 SGC-7901细胞,用 CCK-8法测定不同浓度、不同时间β-咔啉类生物碱对胃癌细胞株的生长抑制率;用流式细胞技术检测细胞的凋亡;RT-PCR 法检测 PTEN、ERK mRNA 表达的变化。结果β-咔啉类生物碱体外能抑制人胃癌细胞株 SGC-7901细胞的增殖,促进了人胃癌 SGC-7901细胞凋亡。不同浓度的对β-咔啉类生物碱作用于人胃癌 SGC-7901细胞24、48 h 后,PTEN mRNA 的表达增高,ERK mRNA的表达减少,且呈剂量时间依赖性(P <0.05)。结论人胃癌 SGC-7901细胞对β-咔啉类生物碱具有药物敏感性,β-咔啉类生物碱能诱导体外培养的胃癌细胞凋亡,其作用机制可能与β-咔啉类生物碱诱导胃癌细胞中 PTEN-mRNA 的表达增高和 ERK mRNA 的表达减少有关。
目的:探討β-咔啉類生物堿對體外培養的人胃癌細胞株 SGC-7901細胞的凋亡作用及 PTEN、ERK mRNA 錶達的影響。方法體外培養人胃癌 SGC-7901細胞,用 CCK-8法測定不同濃度、不同時間β-咔啉類生物堿對胃癌細胞株的生長抑製率;用流式細胞技術檢測細胞的凋亡;RT-PCR 法檢測 PTEN、ERK mRNA 錶達的變化。結果β-咔啉類生物堿體外能抑製人胃癌細胞株 SGC-7901細胞的增殖,促進瞭人胃癌 SGC-7901細胞凋亡。不同濃度的對β-咔啉類生物堿作用于人胃癌 SGC-7901細胞24、48 h 後,PTEN mRNA 的錶達增高,ERK mRNA的錶達減少,且呈劑量時間依賴性(P <0.05)。結論人胃癌 SGC-7901細胞對β-咔啉類生物堿具有藥物敏感性,β-咔啉類生物堿能誘導體外培養的胃癌細胞凋亡,其作用機製可能與β-咔啉類生物堿誘導胃癌細胞中 PTEN-mRNA 的錶達增高和 ERK mRNA 的錶達減少有關。
목적:탐토β-잡람류생물감대체외배양적인위암세포주 SGC-7901세포적조망작용급 PTEN、ERK mRNA 표체적영향。방법체외배양인위암 SGC-7901세포,용 CCK-8법측정불동농도、불동시간β-잡람류생물감대위암세포주적생장억제솔;용류식세포기술검측세포적조망;RT-PCR 법검측 PTEN、ERK mRNA 표체적변화。결과β-잡람류생물감체외능억제인위암세포주 SGC-7901세포적증식,촉진료인위암 SGC-7901세포조망。불동농도적대β-잡람류생물감작용우인위암 SGC-7901세포24、48 h 후,PTEN mRNA 적표체증고,ERK mRNA적표체감소,차정제량시간의뢰성(P <0.05)。결론인위암 SGC-7901세포대β-잡람류생물감구유약물민감성,β-잡람류생물감능유도체외배양적위암세포조망,기작용궤제가능여β-잡람류생물감유도위암세포중 PTEN-mRNA 적표체증고화 ERK mRNA 적표체감소유관。
Objective To observe the effects of β-carboline alkaloid on apoptosis of human gastric cancer SGC-7901cells and expressions of PTEN and ERK mRNA.Methods The rate of SGC-7901 cells in vitro growth inhibition was determined by CCK-8 on different doses and times ofβ-carboline alkaloid.FCM was used to analyze cell apoptosis.The expressions of PTEN and ERK mRNA were detected by RT-PCR.Re-sults β-carboline alkaloid in vitro could inhibit the proliferation of SGC-7901 cells and promote their apop-tosis.The detections showed that the expression of the PTEN mRNA was significantly higher and the ex-pression of the ERK mRNA was significantly lower,with the dependence on time and concentration.Con-clusion β-carboline alkaloid can inhibit the growth of SGC-7901 cells and induce apoptosis;the down-reg-ulation of ERK mRNA and up-regulation of PTEN mRNA may be one of the mechanisms of the apoptosis.