现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2015年
2期
170-173
,共4页
余宗涛%张吉才%高琼%高波%胡春卉
餘宗濤%張吉纔%高瓊%高波%鬍春卉
여종도%장길재%고경%고파%호춘훼
14-3-3σ基因%甲基化%5-氮-2脱氧胞苷%A549细胞%凋亡
14-3-3σ基因%甲基化%5-氮-2脫氧胞苷%A549細胞%凋亡
14-3-3σ기인%갑기화%5-담-2탈양포감%A549세포%조망
14-3-3σ gene%methylation%5-Aza-2'-deoxycytidine%A549 cells%apoptosis
目的:探讨5-氮-2脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人肺癌A549细胞凋亡及抑癌基因14-3-3σ表达的影响.方法:以浓度为0.5、5、50μmol/L的5-Aza-CdR处理人肺癌细胞株A549,常规培养采用四唑盐(MTT)比色法观察细胞的生长活性,甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测14-3-3σ基因甲基化状态;以FQ-PCR法检测14-3-3σ mRNA的表达,并用流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果:5-Aza-CdR能明显抑制肿瘤细胞的生长,随5-Aza-CdR浓度增加及培养时间的延长,细胞生长率下降;药物处理后14-3-3σmRNA表达明显升高,细胞凋亡率与5-Aza-CdR剂量呈正相关.结论:5-Aza-CdR能使14-3-3σ基因去甲基化、促进细胞凋亡、增强抑癌功能.
目的:探討5-氮-2脫氧胞苷(5-Aza-CdR)對人肺癌A549細胞凋亡及抑癌基因14-3-3σ錶達的影響.方法:以濃度為0.5、5、50μmol/L的5-Aza-CdR處理人肺癌細胞株A549,常規培養採用四唑鹽(MTT)比色法觀察細胞的生長活性,甲基化特異性聚閤酶鏈反應(MSP)檢測14-3-3σ基因甲基化狀態;以FQ-PCR法檢測14-3-3σ mRNA的錶達,併用流式細胞儀檢測細胞凋亡率.結果:5-Aza-CdR能明顯抑製腫瘤細胞的生長,隨5-Aza-CdR濃度增加及培養時間的延長,細胞生長率下降;藥物處理後14-3-3σmRNA錶達明顯升高,細胞凋亡率與5-Aza-CdR劑量呈正相關.結論:5-Aza-CdR能使14-3-3σ基因去甲基化、促進細胞凋亡、增彊抑癌功能.
목적:탐토5-담-2탈양포감(5-Aza-CdR)대인폐암A549세포조망급억암기인14-3-3σ표체적영향.방법:이농도위0.5、5、50μmol/L적5-Aza-CdR처리인폐암세포주A549,상규배양채용사서염(MTT)비색법관찰세포적생장활성,갑기화특이성취합매련반응(MSP)검측14-3-3σ기인갑기화상태;이FQ-PCR법검측14-3-3σ mRNA적표체,병용류식세포의검측세포조망솔.결과:5-Aza-CdR능명현억제종류세포적생장,수5-Aza-CdR농도증가급배양시간적연장,세포생장솔하강;약물처리후14-3-3σmRNA표체명현승고,세포조망솔여5-Aza-CdR제량정정상관.결론:5-Aza-CdR능사14-3-3σ기인거갑기화、촉진세포조망、증강억암공능.
