亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2015年
1期
23-25
,共3页
段春改%陈钟%李菲%姜国志%张岩岩
段春改%陳鐘%李菲%薑國誌%張巖巖
단춘개%진종%리비%강국지%장암암
HPLC-ELSD%芪黄通秘软胶囊%黄芪甲苷
HPLC-ELSD%芪黃通祕軟膠囊%黃芪甲苷
HPLC-ELSD%기황통비연효낭%황기갑감
目的:建立芪黄通秘软胶囊中黄芪甲苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱—蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD),色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—水(75∶25),流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,漂移管温度为105℃,载气流速为2.0L·min-1.结果:该方法专属性良好,黄芪甲苷线性范围为1.832～5.496μg(r=0.999),加样回收率为99.70％,RSD为1.12％,耐用性良好.结论:该方法重现性好、灵敏、准确,可作为芪黄通秘软胶囊质量的控制方法.
目的:建立芪黃通祕軟膠囊中黃芪甲苷含量的測定方法.方法:採用高效液相色譜—蒸髮光散射檢測器法(HPLC-ELSD),色譜柱為C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇—水(75∶25),流速為1.0mL·min-1,柱溫為35℃,漂移管溫度為105℃,載氣流速為2.0L·min-1.結果:該方法專屬性良好,黃芪甲苷線性範圍為1.832～5.496μg(r=0.999),加樣迴收率為99.70％,RSD為1.12％,耐用性良好.結論:該方法重現性好、靈敏、準確,可作為芪黃通祕軟膠囊質量的控製方法.
목적:건립기황통비연효낭중황기갑감함량적측정방법.방법:채용고효액상색보—증발광산사검측기법(HPLC-ELSD),색보주위C18주(250mm×4.6mm,5μm),류동상위갑순—수(75∶25),류속위1.0mL·min-1,주온위35℃,표이관온도위105℃,재기류속위2.0L·min-1.결과:해방법전속성량호,황기갑감선성범위위1.832～5.496μg(r=0.999),가양회수솔위99.70％,RSD위1.12％,내용성량호.결론:해방법중현성호、령민、준학,가작위기황통비연효낭질량적공제방법.
