CAJ | 학술논문

为研究噻拉嗪对山羊不同脑区Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响,探讨噻拉嗪麻醉山羊的中枢作用机制.试验将25只山羊随机平均分成对照组、诱导组、麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组共5组.对照组肌肉注射生理盐水10mL,试验组肌肉注射噻拉嗪12.8 mg/kg体重.10min后、山羊倒地、翻正反射消失后、翻正反射恢复后和翻正反射恢复后6h断头取脑组织,采用分光光度法测定山羊各脑区Na+-K-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性.结果大脑皮质、丘脑的Na+-K+-ATP酶活性分别较对照组降低30.1％和21.9％(P＜0.01);大脑皮质、海马、丘脑、小脑和脑干内Ca2+-Mg2+-ATP酶活性分别较对照组降低36.5％、38.6％、35.1％、36.9％和37.9％ (P＜0.01).恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组两种ATP酶活性的变化与对照组相比差异均无统计学意义(P＞0.05).表明噻拉嗪通过大脑皮质和丘脑Na+-K+-ATP酶及大脑皮质、海马、丘脑、小脑和脑干内Ca+-Mg2+-ATP酶活性作用的改变起麻醉作用.
위연구새랍진대산양불동뇌구Na+-K+-ATP매화Ca2+-Mg2+-ATP매활성적영향,탐토새랍진마취산양적중추작용궤제.시험장25지산양수궤평균분성대조조、유도조、마취조、회복Ⅰ조화회복Ⅱ조공5조.대조조기육주사생리염수10mL,시험조기육주사새랍진12.8 mg/kg체중.10min후、산양도지、번정반사소실후、번정반사회복후화번정반사회복후6h단두취뇌조직,채용분광광도법측정산양각뇌구Na+-K-ATP매화Ca2+-Mg2+-ATP매활성.결과대뇌피질、구뇌적Na+-K+-ATP매활성분별교대조조강저30.1％화21.9％(P＜0.01);대뇌피질、해마、구뇌、소뇌화뇌간내Ca2+-Mg2+-ATP매활성분별교대조조강저36.5％、38.6％、35.1％、36.9％화37.9％ (P＜0.01).회복Ⅰ조화회복Ⅱ조량충ATP매활성적변화여대조조상비차이균무통계학의의(P＞0.05).표명새랍진통과대뇌피질화구뇌Na+-K+-ATP매급대뇌피질、해마、구뇌、소뇌화뇌간내Ca+-Mg2+-ATP매활성작용적개변기마취작용.