江西科技师范大学学报
江西科技師範大學學報
강서과기사범대학학보
Journal of Jiangxi Science & Technology Normal University
2014年
6期
23-28
,共6页
ETA受体拮抗剂%杨梅酸A%Dess-Martin氧化%液氨还原
ETA受體拮抗劑%楊梅痠A%Dess-Martin氧化%液氨還原
ETA수체길항제%양매산A%Dess-Martin양화%액안환원
endothelin A receptor antagonist%myriceric acid A%Dess-Martin oxidation%Birch reduction
合成了潜在的特定ETA受体拮抗剂杨梅酸A。合成方法是通过廉价易得的齐墩果酸为原料，通过3-OH Dess-Martin（DMP）氧化、臭氧化、液氨还原等11步反应，得到杨梅酸A，中间体及目标产物的结构通过1H NMR、13C NMR进行了表征。
閤成瞭潛在的特定ETA受體拮抗劑楊梅痠A。閤成方法是通過廉價易得的齊墩果痠為原料，通過3-OH Dess-Martin（DMP）氧化、臭氧化、液氨還原等11步反應，得到楊梅痠A，中間體及目標產物的結構通過1H NMR、13C NMR進行瞭錶徵。
합성료잠재적특정ETA수체길항제양매산A。합성방법시통과렴개역득적제돈과산위원료，통과3-OH Dess-Martin（DMP）양화、취양화、액안환원등11보반응，득도양매산A，중간체급목표산물적결구통과1H NMR、13C NMR진행료표정。
a potent and specific myriceric acid A of endothelin A receptor antagonist was synthesised by using abundant cheap oleanolic acid through 11 reaction steps of Dess-Martin oxidation, ozone oxide process, Birch reduction etc. in this paper. A highly efficient and practical synthesis was developed. The structures of intermediate product and TM are confirmed by 1H NMR, 13C NMR.
