生物骨科材料与临床研究
生物骨科材料與臨床研究
생물골과재료여림상연구
ORTHOPAEDIC BIOMECHANICS MATERIALS AND CLINICAL STUDY
2014年
6期
1-5,后插1
,共6页
高春生%方煌%陈安民%刘维财%徐志刚%戴俊%王欢
高春生%方煌%陳安民%劉維財%徐誌剛%戴俊%王歡
고춘생%방황%진안민%류유재%서지강%대준%왕환
脂肪间充质干细胞%髓核细胞%共培养%转化生长因子β1
脂肪間充質榦細胞%髓覈細胞%共培養%轉化生長因子β1
지방간충질간세포%수핵세포%공배양%전화생장인자β1
Adipose-derived%mesenchymal%stem%cells%Nucleus%pulposus%cells%Coculture%Transforming%growth%factor%betal
目的 探讨SD大鼠来源的髓核(nucleus pulposus,NP)细胞促使脂肪间充质干细胞(adipose tissue-derived mesenchymal stem cells,AMSCs)向NP样细胞定向分化的分子机制.方法 采用酶消化法取脂肪细胞,极限稀释法纯化细胞;采用组织块培养法培养NP细胞.利用流式细胞技术,免疫荧光及RT-PCR检测对AMSCs及NP细胞进行鉴定.结果 AMSCs中Sca-1和CD44的阳性率较高,而CD45和CD11b阴性,共培养组荧光强度明显亮于单纯AMSCs组,AMSCs在NP细胞的诱导下聚焦蛋白聚糖(Aggrecan)、Ⅱ型胶原蛋白(Collagen Ⅱ)、Sox-9等表达水平较对照组高.结论 共培养环境中髓核细胞分泌的可溶性因子TGF-β1能促使AMSCs向NP样细胞定向分化.
目的 探討SD大鼠來源的髓覈(nucleus pulposus,NP)細胞促使脂肪間充質榦細胞(adipose tissue-derived mesenchymal stem cells,AMSCs)嚮NP樣細胞定嚮分化的分子機製.方法 採用酶消化法取脂肪細胞,極限稀釋法純化細胞;採用組織塊培養法培養NP細胞.利用流式細胞技術,免疫熒光及RT-PCR檢測對AMSCs及NP細胞進行鑒定.結果 AMSCs中Sca-1和CD44的暘性率較高,而CD45和CD11b陰性,共培養組熒光彊度明顯亮于單純AMSCs組,AMSCs在NP細胞的誘導下聚焦蛋白聚糖(Aggrecan)、Ⅱ型膠原蛋白(Collagen Ⅱ)、Sox-9等錶達水平較對照組高.結論 共培養環境中髓覈細胞分泌的可溶性因子TGF-β1能促使AMSCs嚮NP樣細胞定嚮分化.
목적 탐토SD대서래원적수핵(nucleus pulposus,NP)세포촉사지방간충질간세포(adipose tissue-derived mesenchymal stem cells,AMSCs)향NP양세포정향분화적분자궤제.방법 채용매소화법취지방세포,겁한희석법순화세포;채용조직괴배양법배양NP세포.이용류식세포기술,면역형광급RT-PCR검측대AMSCs급NP세포진행감정.결과 AMSCs중Sca-1화CD44적양성솔교고,이CD45화CD11b음성,공배양조형광강도명현량우단순AMSCs조,AMSCs재NP세포적유도하취초단백취당(Aggrecan)、Ⅱ형효원단백(Collagen Ⅱ)、Sox-9등표체수평교대조조고.결론 공배양배경중수핵세포분비적가용성인자TGF-β1능촉사AMSCs향NP양세포정향분화.
