疑难病杂志
疑難病雜誌
의난병잡지
JOURNAL OF DIFFICULT AND COMPLICATED CASES
2015年
2期
198-200
,共3页
郑会城%高伟%杨秋荻%刘焱%马保玖%李同凯
鄭會城%高偉%楊鞦荻%劉焱%馬保玖%李同凱
정회성%고위%양추적%류염%마보구%리동개
多巴反应性肌张力障碍%左旋多巴
多巴反應性肌張力障礙%左鏇多巴
다파반응성기장력장애%좌선다파
目的:分析多巴反应性肌张力障碍( DRD)的临床特点。方法回顾性分析18例DRD患者的临床资料。结果18例RDR患者中,男5例,女13例,病程2~21年,中位数8.6年;均为慢性起病,首发症状多从下肢肌张力障碍开始,症状有明显的昼间波动,有晨轻暮重现象,可伴震颤及假性锥体束征。 CT、MR检查均无异常。6例曾被误诊脑瘫;4例误诊为遗传性痉挛性截瘫,1例误诊为原发性扭转,1例误诊为痉挛性斜颈,3例误诊为少年型帕金森病。小剂量多巴制剂有显著而持久的疗效,随访0.5~5年病情稳定。结论 DRD患者具有临床表现多样性及昼间波动的特点,对儿童及青壮年患者可首选小剂量左旋多巴试验性治疗,早期诊治,预后良好。
目的:分析多巴反應性肌張力障礙( DRD)的臨床特點。方法迴顧性分析18例DRD患者的臨床資料。結果18例RDR患者中,男5例,女13例,病程2~21年,中位數8.6年;均為慢性起病,首髮癥狀多從下肢肌張力障礙開始,癥狀有明顯的晝間波動,有晨輕暮重現象,可伴震顫及假性錐體束徵。 CT、MR檢查均無異常。6例曾被誤診腦癱;4例誤診為遺傳性痙攣性截癱,1例誤診為原髮性扭轉,1例誤診為痙攣性斜頸,3例誤診為少年型帕金森病。小劑量多巴製劑有顯著而持久的療效,隨訪0.5~5年病情穩定。結論 DRD患者具有臨床錶現多樣性及晝間波動的特點,對兒童及青壯年患者可首選小劑量左鏇多巴試驗性治療,早期診治,預後良好。
목적:분석다파반응성기장력장애( DRD)적림상특점。방법회고성분석18례DRD환자적림상자료。결과18례RDR환자중,남5례,녀13례,병정2~21년,중위수8.6년;균위만성기병,수발증상다종하지기장력장애개시,증상유명현적주간파동,유신경모중현상,가반진전급가성추체속정。 CT、MR검사균무이상。6례증피오진뇌탄;4례오진위유전성경련성절탄,1례오진위원발성뉴전,1례오진위경련성사경,3례오진위소년형파금삼병。소제량다파제제유현저이지구적료효,수방0.5~5년병정은정。결론 DRD환자구유림상표현다양성급주간파동적특점,대인동급청장년환자가수선소제량좌선다파시험성치료,조기진치,예후량호。