中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2014年
12期
1105-1108,1113
,共5页
陈瑶%崇巍%王丹娜%赵倩雯%邓云蕾
陳瑤%崇巍%王丹娜%趙倩雯%鄧雲蕾
진요%숭외%왕단나%조천문%산운뢰
百草枯%巨噬细胞%活性氧%白细胞介素6%肿瘤坏死因子α
百草枯%巨噬細胞%活性氧%白細胞介素6%腫瘤壞死因子α
백초고%거서세포%활성양%백세포개소6%종류배사인자α
paraquat%macrophage%reactive oxygen species%interleukin-6%tumor necrosis factor-α
目的 研究百草枯对巨噬细胞的毒性作用及对活性氧(ROS)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)产生的影响.方法 不同浓度百草枯作用小鼠巨噬细胞RAW264.7,分别在1,2,8h收取细胞和细胞培养液,检测细胞生存率及细胞内ROS(化学荧光法),细胞培养液IL-6、TNF-α(ELISA法).结果 在实验观察的8h内,0.001、0.01、0.1 mmol/L百草枯作用的RAW264.7存活率没有明显变化,10 mmol/L和1 mmol/L百草枯作用其存活率分别在2h和8h开始下降.1h时,随着百草枯浓度增加,细胞内ROS荧光强度递增;从2h开始,1 mmol/L和10 mmol/L百草枯细胞内ROS荧光强度下降.随着百草枯浓度从0.001 mmol/L增加到1 mmol/L,细胞培养液中的IL-6的浓度递增;当百草枯浓度增加到10 mmol/L时,细胞培养液中的IL-6浓度下降.细胞培养液中的TNF-α浓度随着百草枯浓度增加和作用时间的延长而增加(除外10 mmol/L百草枯作用8h).结论 高浓度的百草枯对巨噬细胞产生毒性作用,适当浓度的百草枯使巨噬细胞ROS、IL-6及TNF-α的产生增加.
目的 研究百草枯對巨噬細胞的毒性作用及對活性氧(ROS)、白細胞介素6(IL-6)和腫瘤壞死因子α(TNF-α)產生的影響.方法 不同濃度百草枯作用小鼠巨噬細胞RAW264.7,分彆在1,2,8h收取細胞和細胞培養液,檢測細胞生存率及細胞內ROS(化學熒光法),細胞培養液IL-6、TNF-α(ELISA法).結果 在實驗觀察的8h內,0.001、0.01、0.1 mmol/L百草枯作用的RAW264.7存活率沒有明顯變化,10 mmol/L和1 mmol/L百草枯作用其存活率分彆在2h和8h開始下降.1h時,隨著百草枯濃度增加,細胞內ROS熒光彊度遞增;從2h開始,1 mmol/L和10 mmol/L百草枯細胞內ROS熒光彊度下降.隨著百草枯濃度從0.001 mmol/L增加到1 mmol/L,細胞培養液中的IL-6的濃度遞增;噹百草枯濃度增加到10 mmol/L時,細胞培養液中的IL-6濃度下降.細胞培養液中的TNF-α濃度隨著百草枯濃度增加和作用時間的延長而增加(除外10 mmol/L百草枯作用8h).結論 高濃度的百草枯對巨噬細胞產生毒性作用,適噹濃度的百草枯使巨噬細胞ROS、IL-6及TNF-α的產生增加.
목적 연구백초고대거서세포적독성작용급대활성양(ROS)、백세포개소6(IL-6)화종류배사인자α(TNF-α)산생적영향.방법 불동농도백초고작용소서거서세포RAW264.7,분별재1,2,8h수취세포화세포배양액,검측세포생존솔급세포내ROS(화학형광법),세포배양액IL-6、TNF-α(ELISA법).결과 재실험관찰적8h내,0.001、0.01、0.1 mmol/L백초고작용적RAW264.7존활솔몰유명현변화,10 mmol/L화1 mmol/L백초고작용기존활솔분별재2h화8h개시하강.1h시,수착백초고농도증가,세포내ROS형광강도체증;종2h개시,1 mmol/L화10 mmol/L백초고세포내ROS형광강도하강.수착백초고농도종0.001 mmol/L증가도1 mmol/L,세포배양액중적IL-6적농도체증;당백초고농도증가도10 mmol/L시,세포배양액중적IL-6농도하강.세포배양액중적TNF-α농도수착백초고농도증가화작용시간적연장이증가(제외10 mmol/L백초고작용8h).결론 고농도적백초고대거서세포산생독성작용,괄당농도적백초고사거서세포ROS、IL-6급TNF-α적산생증가.
