中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
12期
2532-2536
,共5页
丹灯通脑胶囊%阿魏酸%丹酚酸B%葛根素%野黄芩苷%高效液相色谱法
丹燈通腦膠囊%阿魏痠%丹酚痠B%葛根素%野黃芩苷%高效液相色譜法
단등통뇌효낭%아위산%단분산B%갈근소%야황금감%고효액상색보법
Dandeng Tongnao Capsules%ferulic acid%salvianolic acid B%puerarin%scutellarin%HPLC
目的 建立HPLC同时测定丹灯通脑胶囊(丹参、灯盏细辛、川芎、葛根)中阿魏酸、丹酚酸B、葛根素与野黄芩苷的方法.方法 丹灯通脑胶囊甲醇提取液的测定,采用岛津LC-2010AHT高效液相色谱仪,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C18(4.6mm×250 mm,5μm),梯度洗脱、双波长检测(0～ 10 min,250nm; 10～35 min,336 nm)的方法.结果 阿魏酸、丹酚酸B、葛根素、野黄芩苷的线性范围分别为3.045 ～ 60.90 μg/mL(r=0.999 6)、82.78～1 655.5 μg/mL(r=0.999 7)、28.64 ～ 572.80 μg/mL(r=0.999 8)和31.725 ～634.50 μg/mL(r=0.999 7);平均回收率(n=9)分别为100.2％(RSD为0.5％)、100.0％(RSD为0.7％)、99.8％(RSD为0.8％)和100.0％(RSD为0.7％).结论 本方法是对现行的两个质量标准(只对其单一组分进行测定)的改进.
目的 建立HPLC同時測定丹燈通腦膠囊(丹參、燈盞細辛、川芎、葛根)中阿魏痠、丹酚痠B、葛根素與野黃芩苷的方法.方法 丹燈通腦膠囊甲醇提取液的測定,採用島津LC-2010AHT高效液相色譜儀,色譜柱為Thermo Hypersil GOLD C18(4.6mm×250 mm,5μm),梯度洗脫、雙波長檢測(0～ 10 min,250nm; 10～35 min,336 nm)的方法.結果 阿魏痠、丹酚痠B、葛根素、野黃芩苷的線性範圍分彆為3.045 ～ 60.90 μg/mL(r=0.999 6)、82.78～1 655.5 μg/mL(r=0.999 7)、28.64 ～ 572.80 μg/mL(r=0.999 8)和31.725 ～634.50 μg/mL(r=0.999 7);平均迴收率(n=9)分彆為100.2％(RSD為0.5％)、100.0％(RSD為0.7％)、99.8％(RSD為0.8％)和100.0％(RSD為0.7％).結論 本方法是對現行的兩箇質量標準(隻對其單一組分進行測定)的改進.
목적 건립HPLC동시측정단등통뇌효낭(단삼、등잔세신、천궁、갈근)중아위산、단분산B、갈근소여야황금감적방법.방법 단등통뇌효낭갑순제취액적측정,채용도진LC-2010AHT고효액상색보의,색보주위Thermo Hypersil GOLD C18(4.6mm×250 mm,5μm),제도세탈、쌍파장검측(0～ 10 min,250nm; 10～35 min,336 nm)적방법.결과 아위산、단분산B、갈근소、야황금감적선성범위분별위3.045 ～ 60.90 μg/mL(r=0.999 6)、82.78～1 655.5 μg/mL(r=0.999 7)、28.64 ～ 572.80 μg/mL(r=0.999 8)화31.725 ～634.50 μg/mL(r=0.999 7);평균회수솔(n=9)분별위100.2％(RSD위0.5％)、100.0％(RSD위0.7％)、99.8％(RSD위0.8％)화100.0％(RSD위0.7％).결론 본방법시대현행적량개질량표준(지대기단일조분진행측정)적개진.
