中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
12期
2570-2573
,共4页
帕丽达·阿不力孜%阿提坎木·瓦合甫%丛媛媛%米仁沙·牙库甫%李新霞%热娜·卡斯木
帕麗達·阿不力孜%阿提坎木·瓦閤甫%叢媛媛%米仁沙·牙庫甫%李新霞%熱娜·卡斯木
파려체·아불력자%아제감목·와합보%총원원%미인사·아고보%리신하%열나·잡사목
神香草%大苞荆芥%齐墩果酸%熊果酸%高效液相色谱法
神香草%大苞荊芥%齊墩果痠%熊果痠%高效液相色譜法
신향초%대포형개%제돈과산%웅과산%고효액상색보법
Hyssopus cuspidatus Boriss.%Nepeta bracteata Benth.%oleanolic acid%ursolic acid%HPLC
目的 建立维药神香草及习用品大苞荆芥中主要活性成分齐墩果酸和熊果酸定量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为YMC-ODS-A C18(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05 mol/L乙酸铵(85∶15),体积流量1.0 mL/min;检测波长210 nm;柱温45℃.结果 神香草中熊果酸与齐墩果酸在80～480 μg(r=0.999 7)、3.5～51.8μg (r=0.999 5)范围内,大苞荆芥中在5～100μg (r=0.9997)、2～64 μg (r=0.999 8)范围内两者均有良好的线性关系,平均回收率与RSD均符合要求.结论 该方法简单、快捷、准确可靠,可为神香草及混淆品药材的质量控制提供依据.
目的 建立維藥神香草及習用品大苞荊芥中主要活性成分齊墩果痠和熊果痠定量測定方法.方法 採用HPLC法,色譜柱為YMC-ODS-A C18(4.6mm×250 mm,5μm);流動相為甲醇-0.05 mol/L乙痠銨(85∶15),體積流量1.0 mL/min;檢測波長210 nm;柱溫45℃.結果 神香草中熊果痠與齊墩果痠在80～480 μg(r=0.999 7)、3.5～51.8μg (r=0.999 5)範圍內,大苞荊芥中在5～100μg (r=0.9997)、2～64 μg (r=0.999 8)範圍內兩者均有良好的線性關繫,平均迴收率與RSD均符閤要求.結論 該方法簡單、快捷、準確可靠,可為神香草及混淆品藥材的質量控製提供依據.
목적 건립유약신향초급습용품대포형개중주요활성성분제돈과산화웅과산정량측정방법.방법 채용HPLC법,색보주위YMC-ODS-A C18(4.6mm×250 mm,5μm);류동상위갑순-0.05 mol/L을산안(85∶15),체적류량1.0 mL/min;검측파장210 nm;주온45℃.결과 신향초중웅과산여제돈과산재80～480 μg(r=0.999 7)、3.5～51.8μg (r=0.999 5)범위내,대포형개중재5～100μg (r=0.9997)、2～64 μg (r=0.999 8)범위내량자균유량호적선성관계,평균회수솔여RSD균부합요구.결론 해방법간단、쾌첩、준학가고,가위신향초급혼효품약재적질량공제제공의거.
