中国海洋大学学报(自然科学版)
中國海洋大學學報(自然科學版)
중국해양대학학보(자연과학판)
PERIODICAL OF OCEAN UNIVERSITY OF CHINA
2015年
1期
18-25
,共8页
田相利%赵坤%王军%阳钢%闫法军
田相利%趙坤%王軍%暘鋼%閆法軍
전상리%조곤%왕군%양강%염법군
刺参%芽孢杆菌%消化酶%非特异性免疫%生长
刺參%芽孢桿菌%消化酶%非特異性免疫%生長
자삼%아포간균%소화매%비특이성면역%생장
Apostichopus japonicus%Bacillus cereus%digestive enzyme%non-specific immunity%growth
通过拌饵投喂和水体泼洒2种使用方式,研究了不同浓度的蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus,编号BC-01)对刺参(Apostichopus japonicus)幼参的生长、肠道消化酶和体腔液非特异性免疫相关酶活性的影响.其中,水体泼洒实验组芽孢杆菌使用量分别为106、108和1010cfu·m-3(以活菌量计),拌饵投喂实验组芽孢杆菌添加量分别为107、109和1011 cfu·kg-1(以活菌量计),以投喂基础饲料且水体无芽孢杆菌泼洒组为对照组,整个实验持续56 d.结果表明:(1)水体泼洒106 cfu·m-3和拌饵投喂109 cfu· kg-1的芽孢杆菌可以显著促进刺参的生长,并显著降低刺参体重变异系数(P<0.05).(2)泼洒108 cfu·m-3芽孢杆菌实验组的刺参肠道蛋白酶活性以及泼洒106和108 cfu· m-3芽孢杆菌实验组的脂肪酶活性均显著高于对照组(P<0.05).投喂芽孢杆菌能显著提高刺参肠道蛋白酶活性(P<0.05),投喂107 cfu·kg-1芽孢杆菌的实验组刺参肠道脂肪酶活性和投喂109和1011 cfu·kg-1芽孢杆菌的实验组淀粉酶活性均显著高于对照组(P<0.05).(3)水体泼洒芽孢杆菌则显著提高刺参体腔液LSZ活性(P<0.05),但对SOD活性影响不大(P>0.05).1010cfu·m-3芽孢杆菌泼洒浓度可以显著增强刺参体腔液AKP和ACP活性(P<0.05).而投喂109和1011 cfu·kg-1芽孢杆菌可以显著提高刺参体腔液过氧化物歧化酶(SOD)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)和溶菌酶(LSZ)活性(P<0.05).可以看出,芽孢杆菌BC-01以饵料添加方式对刺参体腔液免疫酶活性的促进作用优于水体泼洒.综合比较表明,芽孢杆菌BC-01拌饵添加的适宜浓度为109 cfu·kg-1,对刺参的生长、消化功能和非特异性免疫能力均具有显著促进作用.
通過拌餌投餵和水體潑灑2種使用方式,研究瞭不同濃度的蠟樣芽孢桿菌(Bacillus cereus,編號BC-01)對刺參(Apostichopus japonicus)幼參的生長、腸道消化酶和體腔液非特異性免疫相關酶活性的影響.其中,水體潑灑實驗組芽孢桿菌使用量分彆為106、108和1010cfu·m-3(以活菌量計),拌餌投餵實驗組芽孢桿菌添加量分彆為107、109和1011 cfu·kg-1(以活菌量計),以投餵基礎飼料且水體無芽孢桿菌潑灑組為對照組,整箇實驗持續56 d.結果錶明:(1)水體潑灑106 cfu·m-3和拌餌投餵109 cfu· kg-1的芽孢桿菌可以顯著促進刺參的生長,併顯著降低刺參體重變異繫數(P<0.05).(2)潑灑108 cfu·m-3芽孢桿菌實驗組的刺參腸道蛋白酶活性以及潑灑106和108 cfu· m-3芽孢桿菌實驗組的脂肪酶活性均顯著高于對照組(P<0.05).投餵芽孢桿菌能顯著提高刺參腸道蛋白酶活性(P<0.05),投餵107 cfu·kg-1芽孢桿菌的實驗組刺參腸道脂肪酶活性和投餵109和1011 cfu·kg-1芽孢桿菌的實驗組澱粉酶活性均顯著高于對照組(P<0.05).(3)水體潑灑芽孢桿菌則顯著提高刺參體腔液LSZ活性(P<0.05),但對SOD活性影響不大(P>0.05).1010cfu·m-3芽孢桿菌潑灑濃度可以顯著增彊刺參體腔液AKP和ACP活性(P<0.05).而投餵109和1011 cfu·kg-1芽孢桿菌可以顯著提高刺參體腔液過氧化物歧化酶(SOD)、堿性燐痠酶(AKP)、痠性燐痠酶(ACP)和溶菌酶(LSZ)活性(P<0.05).可以看齣,芽孢桿菌BC-01以餌料添加方式對刺參體腔液免疫酶活性的促進作用優于水體潑灑.綜閤比較錶明,芽孢桿菌BC-01拌餌添加的適宜濃度為109 cfu·kg-1,對刺參的生長、消化功能和非特異性免疫能力均具有顯著促進作用.
통과반이투위화수체발쇄2충사용방식,연구료불동농도적사양아포간균(Bacillus cereus,편호BC-01)대자삼(Apostichopus japonicus)유삼적생장、장도소화매화체강액비특이성면역상관매활성적영향.기중,수체발쇄실험조아포간균사용량분별위106、108화1010cfu·m-3(이활균량계),반이투위실험조아포간균첨가량분별위107、109화1011 cfu·kg-1(이활균량계),이투위기출사료차수체무아포간균발쇄조위대조조,정개실험지속56 d.결과표명:(1)수체발쇄106 cfu·m-3화반이투위109 cfu· kg-1적아포간균가이현저촉진자삼적생장,병현저강저자삼체중변이계수(P<0.05).(2)발쇄108 cfu·m-3아포간균실험조적자삼장도단백매활성이급발쇄106화108 cfu· m-3아포간균실험조적지방매활성균현저고우대조조(P<0.05).투위아포간균능현저제고자삼장도단백매활성(P<0.05),투위107 cfu·kg-1아포간균적실험조자삼장도지방매활성화투위109화1011 cfu·kg-1아포간균적실험조정분매활성균현저고우대조조(P<0.05).(3)수체발쇄아포간균칙현저제고자삼체강액LSZ활성(P<0.05),단대SOD활성영향불대(P>0.05).1010cfu·m-3아포간균발쇄농도가이현저증강자삼체강액AKP화ACP활성(P<0.05).이투위109화1011 cfu·kg-1아포간균가이현저제고자삼체강액과양화물기화매(SOD)、감성린산매(AKP)、산성린산매(ACP)화용균매(LSZ)활성(P<0.05).가이간출,아포간균BC-01이이료첨가방식대자삼체강액면역매활성적촉진작용우우수체발쇄.종합비교표명,아포간균BC-01반이첨가적괄의농도위109 cfu·kg-1,대자삼적생장、소화공능화비특이성면역능력균구유현저촉진작용.