CAJ | 학술논문

以低繁藏山羊和高繁金堂黑山羊卵巢等组织为试验材料,通过RT-PCR,对Bcl-2和Bax基因cDNA进行克隆、序列分析,并采用Real-time PCR对其在发情前期母羊垂体、卵巢、子宫和输卵管等组织的表达进行检测.结果:山羊Bcl-2基因编码区全长为690 bp,共编码229个氨基酸,2个品种间有3处碱基差异,但未导致氨基酸的差异;Bax基因编码区全长为579 bp,共编码192个氨基酸,2个品种的同源性为100％.Bcl-2和Bax mRNA在2个品种山羊的卵巢、子宫、输卵管、垂体中均有表达,但品种间差异不显著(P＞0.05).说明Bcl-2和Bax基因在动物进化中比较保守,与山羊多羔性状的相关性有待进一步研究.
이저번장산양화고번금당흑산양란소등조직위시험재료,통과RT-PCR,대Bcl-2화Bax기인cDNA진행극륭、서렬분석,병채용Real-time PCR대기재발정전기모양수체、란소、자궁화수란관등조직적표체진행검측.결과:산양Bcl-2기인편마구전장위690 bp,공편마229개안기산,2개품충간유3처감기차이,단미도치안기산적차이;Bax기인편마구전장위579 bp,공편마192개안기산,2개품충적동원성위100％.Bcl-2화Bax mRNA재2개품충산양적란소、자궁、수란관、수체중균유표체,단품충간차이불현저(P＞0.05).설명Bcl-2화Bax기인재동물진화중비교보수,여산양다고성상적상관성유대진일보연구.