畜牧与兽医
畜牧與獸醫
축목여수의
ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2015年
1期
24-27
,共4页
李男礼%贾立军%郭焕平%李积旭%张守发
李男禮%賈立軍%郭煥平%李積旭%張守髮
리남례%가립군%곽환평%리적욱%장수발
犬新孢子虫%NcAMA1基因%生物学信息%原核表达载体
犬新孢子蟲%NcAMA1基因%生物學信息%原覈錶達載體
견신포자충%NcAMA1기인%생물학신식%원핵표체재체
Neospora caninum%NcAMA1 gene%biological information%prokaryotic expression vector
为了解新孢子虫AMA1基因的生物信息学特性,并构建重组原核表达质粒pGEX-4T-1-NcAMA1.本试验对牛源犬新孢子虫吉林株AMA1基因进行分子克隆,利用生物信息学软件对该基因进行编码蛋白等电点、信号肽、跨膜区、糖基化位点及疏水性分析,并将该基因片段亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构建了重组表达质粒pGEX-4T-1-NcAMA1.结果显示,克隆的NcAMA1基因片段长1 695 bp,与GenBank(AB265823.1)上发表的基因序列同源性99.9％;NcAMA1基因编码蛋白等电点为5.43,在其N端及C端分别存在一个跨膜区,为不溶性蛋白,且NcAMA1蛋白抗原指数较高,有潜在疫苗研究价值.
為瞭解新孢子蟲AMA1基因的生物信息學特性,併構建重組原覈錶達質粒pGEX-4T-1-NcAMA1.本試驗對牛源犬新孢子蟲吉林株AMA1基因進行分子剋隆,利用生物信息學軟件對該基因進行編碼蛋白等電點、信號肽、跨膜區、糖基化位點及疏水性分析,併將該基因片段亞剋隆至原覈錶達載體pGEX-4T-1,構建瞭重組錶達質粒pGEX-4T-1-NcAMA1.結果顯示,剋隆的NcAMA1基因片段長1 695 bp,與GenBank(AB265823.1)上髮錶的基因序列同源性99.9％;NcAMA1基因編碼蛋白等電點為5.43,在其N耑及C耑分彆存在一箇跨膜區,為不溶性蛋白,且NcAMA1蛋白抗原指數較高,有潛在疫苗研究價值.
위료해신포자충AMA1기인적생물신식학특성,병구건중조원핵표체질립pGEX-4T-1-NcAMA1.본시험대우원견신포자충길림주AMA1기인진행분자극륭,이용생물신식학연건대해기인진행편마단백등전점、신호태、과막구、당기화위점급소수성분석,병장해기인편단아극륭지원핵표체재체pGEX-4T-1,구건료중조표체질립pGEX-4T-1-NcAMA1.결과현시,극륭적NcAMA1기인편단장1 695 bp,여GenBank(AB265823.1)상발표적기인서렬동원성99.9％;NcAMA1기인편마단백등전점위5.43,재기N단급C단분별존재일개과막구,위불용성단백,차NcAMA1단백항원지수교고,유잠재역묘연구개치.
