北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
12期
812-815,后插1
,共5页
成细华%程莉娟%绕春梅%唐元%罗文娟%尹婷%喻嵘
成細華%程莉娟%繞春梅%唐元%囉文娟%尹婷%喻嶸
성세화%정리연%요춘매%당원%라문연%윤정%유영
中药%HepG 2细胞%脂肪变性%固醇调节元件结合蛋白-1c%脂肪酸合成酶%大鼠
中藥%HepG 2細胞%脂肪變性%固醇調節元件結閤蛋白-1c%脂肪痠閤成酶%大鼠
중약%HepG 2세포%지방변성%고순조절원건결합단백-1c%지방산합성매%대서
Chinese medicine%HepG2 cells%steatosis%SREBP-1c%FAS%rats
目的 探讨滋阴益气活血解毒中药含药血清对脂肪酸孵育HepG2细胞中固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)和脂肪酸合成酶(FAS)表达的影响.方法 HepG2细胞分为对照组、模型组、15％含药血清组;对照组和模型组用正常大鼠血清DMEM培养,15％含药血清组用15％含药血清DMEM培养,模型组、15％含药血清组同时加0.5 mmol/L混合脂肪酸(油酸∶棕榈酸=2∶1);油红O染色法检测细胞内脂质沉积,RT-PCR检测HepG2细胞SREBP-1c和FAS mRNA表达,免疫组化检测HepG2细胞SREBP-1c和FAS蛋白表达.结果 15％含药血清能减少模型细胞脂质沉积,降低模型细胞SREBP-1c和FAS的mRNA及蛋白表达,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 滋阴益气活血解毒中药含药血清能够调节SREBP-1c和FAS表达,改善混合脂肪酸诱导的HepG2细胞脂肪性变.
目的 探討滋陰益氣活血解毒中藥含藥血清對脂肪痠孵育HepG2細胞中固醇調節元件結閤蛋白-1c(SREBP-1c)和脂肪痠閤成酶(FAS)錶達的影響.方法 HepG2細胞分為對照組、模型組、15％含藥血清組;對照組和模型組用正常大鼠血清DMEM培養,15％含藥血清組用15％含藥血清DMEM培養,模型組、15％含藥血清組同時加0.5 mmol/L混閤脂肪痠(油痠∶棕櫚痠=2∶1);油紅O染色法檢測細胞內脂質沉積,RT-PCR檢測HepG2細胞SREBP-1c和FAS mRNA錶達,免疫組化檢測HepG2細胞SREBP-1c和FAS蛋白錶達.結果 15％含藥血清能減少模型細胞脂質沉積,降低模型細胞SREBP-1c和FAS的mRNA及蛋白錶達,差異具有統計學意義(P＜0.01).結論 滋陰益氣活血解毒中藥含藥血清能夠調節SREBP-1c和FAS錶達,改善混閤脂肪痠誘導的HepG2細胞脂肪性變.
목적 탐토자음익기활혈해독중약함약혈청대지방산부육HepG2세포중고순조절원건결합단백-1c(SREBP-1c)화지방산합성매(FAS)표체적영향.방법 HepG2세포분위대조조、모형조、15％함약혈청조;대조조화모형조용정상대서혈청DMEM배양,15％함약혈청조용15％함약혈청DMEM배양,모형조、15％함약혈청조동시가0.5 mmol/L혼합지방산(유산∶종려산=2∶1);유홍O염색법검측세포내지질침적,RT-PCR검측HepG2세포SREBP-1c화FAS mRNA표체,면역조화검측HepG2세포SREBP-1c화FAS단백표체.결과 15％함약혈청능감소모형세포지질침적,강저모형세포SREBP-1c화FAS적mRNA급단백표체,차이구유통계학의의(P＜0.01).결론 자음익기활혈해독중약함약혈청능구조절SREBP-1c화FAS표체,개선혼합지방산유도적HepG2세포지방성변.
