安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2015年
3期
32-34,43
,共4页
李强%高聚林%苏二虎%廉博%牛敏%邵志壮%谢田
李彊%高聚林%囌二虎%廉博%牛敏%邵誌壯%謝田
리강%고취림%소이호%렴박%우민%소지장%사전
大豆%CDDP%单因素试验%体系优化
大豆%CDDP%單因素試驗%體繫優化
대두%CDDP%단인소시험%체계우화
Soybean%CDDP%Single factor experiment%System Optimization
[目的]优化大豆CDDP-PCR反应体系.[方法]采用单因素试验方法对影响大豆CDDP-PCR反应的Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶用量、引物浓度、dNTPs浓度和模板DNA用量等因素进行优化.[结果]优化后的大豆CDDP-PCR体系为:Mg2+浓度2.0 mmol/L、Taq聚合酶用量1.5U、引物浓度0.375 μmol/L、dNTPs浓度0.3 mmol/L、DNA模板用量40 ng.运用24个大豆品种验证了该反应体系稳定、可靠.[结论]该反应体系的建立为大豆种质遗传多样性分析、遗传连锁图谱构建及分子标记辅助育种奠定了基础.
[目的]優化大豆CDDP-PCR反應體繫.[方法]採用單因素試驗方法對影響大豆CDDP-PCR反應的Mg2+濃度、Taq DNA聚閤酶用量、引物濃度、dNTPs濃度和模闆DNA用量等因素進行優化.[結果]優化後的大豆CDDP-PCR體繫為:Mg2+濃度2.0 mmol/L、Taq聚閤酶用量1.5U、引物濃度0.375 μmol/L、dNTPs濃度0.3 mmol/L、DNA模闆用量40 ng.運用24箇大豆品種驗證瞭該反應體繫穩定、可靠.[結論]該反應體繫的建立為大豆種質遺傳多樣性分析、遺傳連鎖圖譜構建及分子標記輔助育種奠定瞭基礎.
[목적]우화대두CDDP-PCR반응체계.[방법]채용단인소시험방법대영향대두CDDP-PCR반응적Mg2+농도、Taq DNA취합매용량、인물농도、dNTPs농도화모판DNA용량등인소진행우화.[결과]우화후적대두CDDP-PCR체계위:Mg2+농도2.0 mmol/L、Taq취합매용량1.5U、인물농도0.375 μmol/L、dNTPs농도0.3 mmol/L、DNA모판용량40 ng.운용24개대두품충험증료해반응체계은정、가고.[결론]해반응체계적건립위대두충질유전다양성분석、유전련쇄도보구건급분자표기보조육충전정료기출.
