广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2014年
5期
756-759
,共4页
义维丽%房亮%廖小莉%覃芳卉%周文献%李永强%刘志辉%胡晓桦%陆永奎
義維麗%房亮%廖小莉%覃芳卉%週文獻%李永彊%劉誌輝%鬍曉樺%陸永奎
의유려%방량%료소리%담방훼%주문헌%리영강%류지휘%호효화%륙영규
原发性肝癌%吉西他滨%奥沙利铂%化疗
原髮性肝癌%吉西他濱%奧沙利鉑%化療
원발성간암%길서타빈%오사리박%화료
primary liver cancer%gemcitabine%oxaliplatin%chemotherapy
目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效和安全性.方法:入组本研究的36例中晚期PLC患者接受了吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗:吉西他滨1 000 mg/m2,第1,8天,奥沙利铂130 mg/m2,第1天,每3周重复.使用RECIST 1.0标准评价近期疗效和NCI-CTC 3.0版评价不良反应.结果:所有病例均可评价疗效和不良反应,36例患者共计接受化疗161个周期(4.5周期/例),获得部分缓解6例(16.7％),稳定16例(44.4％),疾病控制率为61.1％,进展14例(38.9％),无病例获得完全缓解;全组病例中位生存时间(mOS)为10.8个月,其中疾病获得控制的病例组的mOS为12.8个月,明显优于疾病进展病例组的4.6个月(P＜0.01).Ⅲ～Ⅳ度血液学毒性方面,白细胞减少发生率为18.6％,血小板减少发生率为11.1％.非血液学毒性反应轻微.结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗中晚期PLC具有良好的疗效,病人耐受性较好.
目的:觀察吉西他濱聯閤奧沙利鉑治療中晚期原髮性肝癌(PLC)的療效和安全性.方法:入組本研究的36例中晚期PLC患者接受瞭吉西他濱聯閤奧沙利鉑方案治療:吉西他濱1 000 mg/m2,第1,8天,奧沙利鉑130 mg/m2,第1天,每3週重複.使用RECIST 1.0標準評價近期療效和NCI-CTC 3.0版評價不良反應.結果:所有病例均可評價療效和不良反應,36例患者共計接受化療161箇週期(4.5週期/例),穫得部分緩解6例(16.7％),穩定16例(44.4％),疾病控製率為61.1％,進展14例(38.9％),無病例穫得完全緩解;全組病例中位生存時間(mOS)為10.8箇月,其中疾病穫得控製的病例組的mOS為12.8箇月,明顯優于疾病進展病例組的4.6箇月(P＜0.01).Ⅲ～Ⅳ度血液學毒性方麵,白細胞減少髮生率為18.6％,血小闆減少髮生率為11.1％.非血液學毒性反應輕微.結論:吉西他濱聯閤奧沙利鉑治療中晚期PLC具有良好的療效,病人耐受性較好.
목적:관찰길서타빈연합오사리박치료중만기원발성간암(PLC)적료효화안전성.방법:입조본연구적36례중만기PLC환자접수료길서타빈연합오사리박방안치료:길서타빈1 000 mg/m2,제1,8천,오사리박130 mg/m2,제1천,매3주중복.사용RECIST 1.0표준평개근기료효화NCI-CTC 3.0판평개불량반응.결과:소유병례균가평개료효화불량반응,36례환자공계접수화료161개주기(4.5주기/례),획득부분완해6례(16.7％),은정16례(44.4％),질병공제솔위61.1％,진전14례(38.9％),무병례획득완전완해;전조병례중위생존시간(mOS)위10.8개월,기중질병획득공제적병례조적mOS위12.8개월,명현우우질병진전병례조적4.6개월(P＜0.01).Ⅲ～Ⅳ도혈액학독성방면,백세포감소발생솔위18.6％,혈소판감소발생솔위11.1％.비혈액학독성반응경미.결론:길서타빈연합오사리박치료중만기PLC구유량호적료효,병인내수성교호.
