电镀与涂饰
電鍍與塗飾
전도여도식
ELECTROPLATING & FINISHING
2014年
22期
972-976
,共5页
于欣伟%张庆%陈姚%王步华%余子文%赵苗苗
于訢偉%張慶%陳姚%王步華%餘子文%趙苗苗
우흔위%장경%진요%왕보화%여자문%조묘묘
丙烯酸酯聚氨酯%乳液%气相二氧化硅%改性
丙烯痠酯聚氨酯%乳液%氣相二氧化硅%改性
병희산지취안지%유액%기상이양화규%개성
acrylate polyurethane%emulsion%fumed silica%modification
以自制改性纳米SiO2水分散液、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二元醇(N210)及甲基丙烯酸甲酯(MMA)等为原料,通过乳液聚合法制得改性纳米SiO2-丙烯酸酯聚氨酯乳液(SiO2-PUA).通过傅里叶变换红外光谱、Zeta电位测试、热重分析和粒径分布测试等手段对乳液进行了表征,测试了漆膜的硬度、吸水率和耐醇性等性能,探讨了纳米SiO2添加量的影响.当纳米SiO2的添加量≤PUA含量的5％时,SiO2-PUA在469 cm-1处出现了明显的Si-O键弯曲振动峰,而PUA则没有,说明纳米SiO2与PUA可能发生了化学键合.添加5％改性纳米SiO2后,PUA乳液的Zeta电位由-46.5 mV变为-40.1 mV,绝对值减小,稳定性较好;热分解温度比PUA提高了35℃;胶粒平均粒径在纳米级,且SiO2粒子分散均匀;其漆膜硬度提高至4H,吸水率降为10.35％.
以自製改性納米SiO2水分散液、異彿爾酮二異氰痠酯(IPDI)、聚醚二元醇(N210)及甲基丙烯痠甲酯(MMA)等為原料,通過乳液聚閤法製得改性納米SiO2-丙烯痠酯聚氨酯乳液(SiO2-PUA).通過傅裏葉變換紅外光譜、Zeta電位測試、熱重分析和粒徑分佈測試等手段對乳液進行瞭錶徵,測試瞭漆膜的硬度、吸水率和耐醇性等性能,探討瞭納米SiO2添加量的影響.噹納米SiO2的添加量≤PUA含量的5％時,SiO2-PUA在469 cm-1處齣現瞭明顯的Si-O鍵彎麯振動峰,而PUA則沒有,說明納米SiO2與PUA可能髮生瞭化學鍵閤.添加5％改性納米SiO2後,PUA乳液的Zeta電位由-46.5 mV變為-40.1 mV,絕對值減小,穩定性較好;熱分解溫度比PUA提高瞭35℃;膠粒平均粒徑在納米級,且SiO2粒子分散均勻;其漆膜硬度提高至4H,吸水率降為10.35％.
이자제개성납미SiO2수분산액、이불이동이이청산지(IPDI)、취미이원순(N210)급갑기병희산갑지(MMA)등위원료,통과유액취합법제득개성납미SiO2-병희산지취안지유액(SiO2-PUA).통과부리협변환홍외광보、Zeta전위측시、열중분석화립경분포측시등수단대유액진행료표정,측시료칠막적경도、흡수솔화내순성등성능,탐토료납미SiO2첨가량적영향.당납미SiO2적첨가량≤PUA함량적5％시,SiO2-PUA재469 cm-1처출현료명현적Si-O건만곡진동봉,이PUA칙몰유,설명납미SiO2여PUA가능발생료화학건합.첨가5％개성납미SiO2후,PUA유액적Zeta전위유-46.5 mV변위-40.1 mV,절대치감소,은정성교호;열분해온도비PUA제고료35℃;효립평균립경재납미급,차SiO2입자분산균균;기칠막경도제고지4H,흡수솔강위10.35％.
