浙江农业学报
浙江農業學報
절강농업학보
ACTA AGRICULTURAE ZHEJIANGENSIS
2014年
6期
1453-1456
,共4页
叶伟成%余斌%刘跃生%华炯钢%云涛%张存
葉偉成%餘斌%劉躍生%華炯鋼%雲濤%張存
협위성%여빈%류약생%화형강%운도%장존
番鸭呼肠孤病毒%RT-PCR%σA基因%通用检测方法
番鴨呼腸孤病毒%RT-PCR%σA基因%通用檢測方法
번압호장고병독%RT-PCR%σA기인%통용검측방법
Muscovy duck reovirus%RT-PCR%σA gene%universal detection method
根据经典和新型水禽呼肠孤病毒σA基因的保守序列设计一对PCR引物,通过优化病毒RNA提取方法和PCR条件,建立了番鸭呼肠孤病毒通用RT-PCR检测方法.该方法可自l株经典型或4株新型水禽呼肠孤病毒特异性扩增出436 bp条带,其最低病毒检出量为3.6 TCID50,而对鸭甲肝病毒、鸭瘟病毒、新城疫病毒、坦布苏病毒、番鸭细小病毒、产蛋下降综合征病毒和H9 N2亚型禽流感病毒扩增均为阴性.对2011～2012采集的224份(番鸭74、鹅68、鸭82)疑似临床病料进行检测,结果56份为阳性,番鸭、鸭和鹅阳性率分别为59.5％ (44/74),11.0％ (9/82)和4.4％(3/68),表明水禽呼肠孤病毒主要在番鸭中流行.
根據經典和新型水禽呼腸孤病毒σA基因的保守序列設計一對PCR引物,通過優化病毒RNA提取方法和PCR條件,建立瞭番鴨呼腸孤病毒通用RT-PCR檢測方法.該方法可自l株經典型或4株新型水禽呼腸孤病毒特異性擴增齣436 bp條帶,其最低病毒檢齣量為3.6 TCID50,而對鴨甲肝病毒、鴨瘟病毒、新城疫病毒、坦佈囌病毒、番鴨細小病毒、產蛋下降綜閤徵病毒和H9 N2亞型禽流感病毒擴增均為陰性.對2011～2012採集的224份(番鴨74、鵝68、鴨82)疑似臨床病料進行檢測,結果56份為暘性,番鴨、鴨和鵝暘性率分彆為59.5％ (44/74),11.0％ (9/82)和4.4％(3/68),錶明水禽呼腸孤病毒主要在番鴨中流行.
근거경전화신형수금호장고병독σA기인적보수서렬설계일대PCR인물,통과우화병독RNA제취방법화PCR조건,건립료번압호장고병독통용RT-PCR검측방법.해방법가자l주경전형혹4주신형수금호장고병독특이성확증출436 bp조대,기최저병독검출량위3.6 TCID50,이대압갑간병독、압온병독、신성역병독、탄포소병독、번압세소병독、산단하강종합정병독화H9 N2아형금류감병독확증균위음성.대2011～2012채집적224빈(번압74、아68、압82)의사림상병료진행검측,결과56빈위양성,번압、압화아양성솔분별위59.5％ (44/74),11.0％ (9/82)화4.4％(3/68),표명수금호장고병독주요재번압중류행.
