有色金属工程
有色金屬工程
유색금속공정
Nonferrous Metals Engineering
2014年
6期
18-20
,共3页
液相法%碳酸钴%氢还原%钴粉
液相法%碳痠鈷%氫還原%鈷粉
액상법%탄산고%경환원%고분
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以氯化钴溶液为原料,以碳酸氢铵为沉淀剂,用液相法制备前驱体碳酸钴,考察碳酸钴合成过程中氯化钴溶液浓度、反应温度、加料速度、络合剂加入量及酸碱度等因素对碳酸钴松装密度和中粒径的影响,考察煅烧温度、氢还原温度、还原时间对钴粉松装密度、粒度和氧含量的影响.当反应终点pH值为6.8～7.0,n(NH3)∶n(Co)为(1.4～1.5)∶1,反应时间为120～150 min时合成理想的碳酸钴晶体,碳酸钴微观形貌为球形或类球形,D50≤5.0 μm,前驱体经洗涤、过滤、烘干,在600～700℃煅烧成氧化钴,用氢气在470～500℃将氧化钴还原4～6 h后制备成钴粉,钴粉费氏粒度小于1.0 μm,松装密度大于0.8g/cm3,氧含量小于0.5％,微观形貌为球形或类球形.
以氯化鈷溶液為原料,以碳痠氫銨為沉澱劑,用液相法製備前驅體碳痠鈷,攷察碳痠鈷閤成過程中氯化鈷溶液濃度、反應溫度、加料速度、絡閤劑加入量及痠堿度等因素對碳痠鈷鬆裝密度和中粒徑的影響,攷察煅燒溫度、氫還原溫度、還原時間對鈷粉鬆裝密度、粒度和氧含量的影響.噹反應終點pH值為6.8～7.0,n(NH3)∶n(Co)為(1.4～1.5)∶1,反應時間為120～150 min時閤成理想的碳痠鈷晶體,碳痠鈷微觀形貌為毬形或類毬形,D50≤5.0 μm,前驅體經洗滌、過濾、烘榦,在600～700℃煅燒成氧化鈷,用氫氣在470～500℃將氧化鈷還原4～6 h後製備成鈷粉,鈷粉費氏粒度小于1.0 μm,鬆裝密度大于0.8g/cm3,氧含量小于0.5％,微觀形貌為毬形或類毬形.
이록화고용액위원료,이탄산경안위침정제,용액상법제비전구체탄산고,고찰탄산고합성과정중록화고용액농도、반응온도、가료속도、락합제가입량급산감도등인소대탄산고송장밀도화중립경적영향,고찰단소온도、경환원온도、환원시간대고분송장밀도、립도화양함량적영향.당반응종점pH치위6.8～7.0,n(NH3)∶n(Co)위(1.4～1.5)∶1,반응시간위120～150 min시합성이상적탄산고정체,탄산고미관형모위구형혹류구형,D50≤5.0 μm,전구체경세조、과려、홍간,재600～700℃단소성양화고,용경기재470～500℃장양화고환원4～6 h후제비성고분,고분비씨립도소우1.0 μm,송장밀도대우0.8g/cm3,양함량소우0.5％,미관형모위구형혹류구형.
