应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2015年
1期
43-52
,共10页
二卤代联苯%合成%新型唑类衍生物%抗真菌活性
二滷代聯苯%閤成%新型唑類衍生物%抗真菌活性
이서대련분%합성%신형서류연생물%항진균활성
dihalobiphenyl%synthesis%novel azole derivatives%antifungal activity
以2,4-二卤代联苯为原料,经傅-克酰基化、还原、取代等反应步骤,合成了含有2,4-二卤代联苯基的薪型唑类目标化合物3a ～3k,其结构用红外光谱(IR)、高分辨质谱(HMRS)、核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)等技术手段进行了表征.测试了目标化合物的体外抗真菌活性,结果表明,所有目标化合物对所测试的致病真菌均有一定程度的抗真菌活性.其中化合物3a ～ 3k对红色发癣菌和石膏样毛癣菌的抗真菌活性和两性霉素B相当,化合物3b、3c、3e、3f、3h、3i、3k对白色念珠菌的抗真菌活性优于或等于酮康唑.
以2,4-二滷代聯苯為原料,經傅-剋酰基化、還原、取代等反應步驟,閤成瞭含有2,4-二滷代聯苯基的薪型唑類目標化閤物3a ～3k,其結構用紅外光譜(IR)、高分辨質譜(HMRS)、覈磁共振氫譜(1H NMR)、覈磁共振碳譜(13C NMR)等技術手段進行瞭錶徵.測試瞭目標化閤物的體外抗真菌活性,結果錶明,所有目標化閤物對所測試的緻病真菌均有一定程度的抗真菌活性.其中化閤物3a ～ 3k對紅色髮癬菌和石膏樣毛癬菌的抗真菌活性和兩性黴素B相噹,化閤物3b、3c、3e、3f、3h、3i、3k對白色唸珠菌的抗真菌活性優于或等于酮康唑.
이2,4-이서대련분위원료,경부-극선기화、환원、취대등반응보취,합성료함유2,4-이서대련분기적신형서류목표화합물3a ～3k,기결구용홍외광보(IR)、고분변질보(HMRS)、핵자공진경보(1H NMR)、핵자공진탄보(13C NMR)등기술수단진행료표정.측시료목표화합물적체외항진균활성,결과표명,소유목표화합물대소측시적치병진균균유일정정도적항진균활성.기중화합물3a ～ 3k대홍색발선균화석고양모선균적항진균활성화량성매소B상당,화합물3b、3c、3e、3f、3h、3i、3k대백색념주균적항진균활성우우혹등우동강서.
