质谱学报
質譜學報
질보학보
2015年
1期
23-28
,共6页
曹慧%陈小珍%朱岩%李祖光%祝颖%郑军科
曹慧%陳小珍%硃巖%李祖光%祝穎%鄭軍科
조혜%진소진%주암%리조광%축영%정군과
多壁碳纳米管%固相萃取%超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)%牛奶%青霉素
多壁碳納米管%固相萃取%超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)%牛奶%青黴素
다벽탄납미관%고상췌취%초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)%우내%청매소
multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs)%solid phase extraction%ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UPLC-MS/MS)%milk%penicillin
研究了多壁碳纳米管净化-超高效液相色谱-串联质谱技术同时测定牛奶中的羟氨苄青霉素、青霉素V、氨苄青霉素、苯咪青霉素、甲氧苯青霉素、青霉素G、苯咪青霉素、邻氯青霉素、乙氧萘青霉素和双氯青霉素药物残留.样品用乙腈沉淀蛋白,提取液用磷酸缓冲液稀释后,经改性的多壁碳纳米管材料净化,通过Waters C18色谱柱分离,以乙腈和10 mmol/L乙酸铵(pH 4.5)溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾-正离子多反应监测模式检测,内标法定量.10种青霉素药物在相应浓度范围内的线性相关系数均大于0.99,方法的定量限在0.1～10.0μg/kg之间.在低、中、高3个浓度添加水平下,10种青霉素药物的平均回收率为72.0％～110％,相对标准偏差在1.83％～9.33％之间.多壁碳纳米管材料具有较好的净化效果,该方法可以快速、准确地测定牛奶中的青霉素类药物残留.
研究瞭多壁碳納米管淨化-超高效液相色譜-串聯質譜技術同時測定牛奶中的羥氨芐青黴素、青黴素V、氨芐青黴素、苯咪青黴素、甲氧苯青黴素、青黴素G、苯咪青黴素、鄰氯青黴素、乙氧萘青黴素和雙氯青黴素藥物殘留.樣品用乙腈沉澱蛋白,提取液用燐痠緩遲液稀釋後,經改性的多壁碳納米管材料淨化,通過Waters C18色譜柱分離,以乙腈和10 mmol/L乙痠銨(pH 4.5)溶液為流動相進行梯度洗脫,採用電噴霧-正離子多反應鑑測模式檢測,內標法定量.10種青黴素藥物在相應濃度範圍內的線性相關繫數均大于0.99,方法的定量限在0.1～10.0μg/kg之間.在低、中、高3箇濃度添加水平下,10種青黴素藥物的平均迴收率為72.0％～110％,相對標準偏差在1.83％～9.33％之間.多壁碳納米管材料具有較好的淨化效果,該方法可以快速、準確地測定牛奶中的青黴素類藥物殘留.
연구료다벽탄납미관정화-초고효액상색보-천련질보기술동시측정우내중적간안변청매소、청매소V、안변청매소、분미청매소、갑양분청매소、청매소G、분미청매소、린록청매소、을양내청매소화쌍록청매소약물잔류.양품용을정침정단백,제취액용린산완충액희석후,경개성적다벽탄납미관재료정화,통과Waters C18색보주분리,이을정화10 mmol/L을산안(pH 4.5)용액위류동상진행제도세탈,채용전분무-정리자다반응감측모식검측,내표법정량.10충청매소약물재상응농도범위내적선성상관계수균대우0.99,방법적정량한재0.1～10.0μg/kg지간.재저、중、고3개농도첨가수평하,10충청매소약물적평균회수솔위72.0％～110％,상대표준편차재1.83％～9.33％지간.다벽탄납미관재료구유교호적정화효과,해방법가이쾌속、준학지측정우내중적청매소류약물잔류.
