中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
1期
38-41
,共4页
徐文杰%陈雪婷%施之琪%李智勇%王洛临
徐文傑%陳雪婷%施之琪%李智勇%王洛臨
서문걸%진설정%시지기%리지용%왕락림
挥发油%总生物碱%盐酸小檗碱%连参颗粒
揮髮油%總生物堿%鹽痠小檗堿%連參顆粒
휘발유%총생물감%염산소벽감%련삼과립
volatile oil%total alkaloids%berberine hydrochloride%Lianshen granules
目的:优选连参颗粒的提取工艺条件,为该制剂的开发提供参考.方法:以挥发油得率为指标,采用单因素试验考察提取时间、浸泡时间、加水量对当归、辛夷、肉桂中挥发油提取工艺的影响;采用UV测定总生物碱含量,检测波长350 nm;运用HPLC测定盐酸小檗碱含量,流动相乙腈-0.05 mol·L-磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长345 nm.以总生物碱、盐酸小檗碱含量及干膏率的综合评分为指标,采用L9(34)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对连参颗粒水提取工艺的影响.结果:挥发油提取工艺为加8倍量水浸泡1.0h,利用水蒸气蒸馏提取5.0h;最佳水提工艺为加8倍量水提取3次,每次1.0h;干膏率、总生物碱及盐酸小檗碱提取量分别为25.91％,512.34 mg,130.81 mg.结论:该提取工艺稳定可行,适用于连参颗粒的工业化生产.
目的:優選連參顆粒的提取工藝條件,為該製劑的開髮提供參攷.方法:以揮髮油得率為指標,採用單因素試驗攷察提取時間、浸泡時間、加水量對噹歸、辛夷、肉桂中揮髮油提取工藝的影響;採用UV測定總生物堿含量,檢測波長350 nm;運用HPLC測定鹽痠小檗堿含量,流動相乙腈-0.05 mol·L-燐痠二氫鉀溶液(50∶50),檢測波長345 nm.以總生物堿、鹽痠小檗堿含量及榦膏率的綜閤評分為指標,採用L9(34)正交試驗攷察加水量、提取時間、提取次數對連參顆粒水提取工藝的影響.結果:揮髮油提取工藝為加8倍量水浸泡1.0h,利用水蒸氣蒸餾提取5.0h;最佳水提工藝為加8倍量水提取3次,每次1.0h;榦膏率、總生物堿及鹽痠小檗堿提取量分彆為25.91％,512.34 mg,130.81 mg.結論:該提取工藝穩定可行,適用于連參顆粒的工業化生產.
목적:우선련삼과립적제취공예조건,위해제제적개발제공삼고.방법:이휘발유득솔위지표,채용단인소시험고찰제취시간、침포시간、가수량대당귀、신이、육계중휘발유제취공예적영향;채용UV측정총생물감함량,검측파장350 nm;운용HPLC측정염산소벽감함량,류동상을정-0.05 mol·L-린산이경갑용액(50∶50),검측파장345 nm.이총생물감、염산소벽감함량급간고솔적종합평분위지표,채용L9(34)정교시험고찰가수량、제취시간、제취차수대련삼과립수제취공예적영향.결과:휘발유제취공예위가8배량수침포1.0h,이용수증기증류제취5.0h;최가수제공예위가8배량수제취3차,매차1.0h;간고솔、총생물감급염산소벽감제취량분별위25.91％,512.34 mg,130.81 mg.결론:해제취공예은정가행,괄용우련삼과립적공업화생산.
