中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
1期
107-111
,共5页
张紫阳%马英丽%董晶%李瑞%董均明%朱玉良%马玲
張紫暘%馬英麗%董晶%李瑞%董均明%硃玉良%馬玲
장자양%마영려%동정%리서%동균명%주옥량%마령
蓬子菜总黄酮%人脐静脉内皮细胞%过氧化氢%抗氧化%核因子-κB/核因子-κB抑制因子
蓬子菜總黃酮%人臍靜脈內皮細胞%過氧化氫%抗氧化%覈因子-κB/覈因子-κB抑製因子
봉자채총황동%인제정맥내피세포%과양화경%항양화%핵인자-κB/핵인자-κB억제인자
total flavones of Galium verum%human umbilical vein endothelial cells%hydrogen dioxide%antioxidant%NF-kappa B/NF-kappa B inhibitor
目的:研究蓬子菜总黄酮(FGV)对过氧化氢(H2O2)损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)保护作用的机制.方法:采用体外培养的HUVECs,取对数生长期的细胞调整细胞密度为7.5×104/mL,置培养箱中培养至细胞达80％融合时,将细胞随机分为5组:空白组、模型组(仅加入浓度为100 μmol· L-1的H2O2培养4h),FGV保护组(质量浓度分别为12.5,25,50 mg·L-1的FGV培养24 h,之后加入浓度为100 μmol·L-1的H2O2培养4h),每组设4个复孔.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖抑制率;荧光分光光度法测定超氧化物歧化酶(SOD)的活性以及丙二醛(MDA)的含量;酶联免疫分析方法(ELISA)检测血栓调节蛋白(TM)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的分泌水平.逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测核因子-κB(NF-κB)/NF-κB抑制因子(IκB) mRNA表达.结果:模型组细胞MDA,TM,VEGF分泌水平以及NF-κB mRNA表达均显著升高(P＜0.01),SOD活性显著降低(P＜0.01);FGV保护组可显著降低模型细胞增殖抑制率,MDA,TM,VEGF分泌水平以及NF-κB mRNA表达(P ＜0.05,P＜0.01),提高SOD活性(P＜0.01).结论:FGV具有明显的抗氧化损伤及保护HUVECs的作用,其机制可通过对NF-κB/IκB信号途径的调节.
目的:研究蓬子菜總黃酮(FGV)對過氧化氫(H2O2)損傷的人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)保護作用的機製.方法:採用體外培養的HUVECs,取對數生長期的細胞調整細胞密度為7.5×104/mL,置培養箱中培養至細胞達80％融閤時,將細胞隨機分為5組:空白組、模型組(僅加入濃度為100 μmol· L-1的H2O2培養4h),FGV保護組(質量濃度分彆為12.5,25,50 mg·L-1的FGV培養24 h,之後加入濃度為100 μmol·L-1的H2O2培養4h),每組設4箇複孔.採用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測細胞增殖抑製率;熒光分光光度法測定超氧化物歧化酶(SOD)的活性以及丙二醛(MDA)的含量;酶聯免疫分析方法(ELISA)檢測血栓調節蛋白(TM)和血管內皮細胞生長因子(VEGF)的分泌水平.逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)檢測覈因子-κB(NF-κB)/NF-κB抑製因子(IκB) mRNA錶達.結果:模型組細胞MDA,TM,VEGF分泌水平以及NF-κB mRNA錶達均顯著升高(P＜0.01),SOD活性顯著降低(P＜0.01);FGV保護組可顯著降低模型細胞增殖抑製率,MDA,TM,VEGF分泌水平以及NF-κB mRNA錶達(P ＜0.05,P＜0.01),提高SOD活性(P＜0.01).結論:FGV具有明顯的抗氧化損傷及保護HUVECs的作用,其機製可通過對NF-κB/IκB信號途徑的調節.
목적:연구봉자채총황동(FGV)대과양화경(H2O2)손상적인제정맥내피세포(HUVECs)보호작용적궤제.방법:채용체외배양적HUVECs,취대수생장기적세포조정세포밀도위7.5×104/mL,치배양상중배양지세포체80％융합시,장세포수궤분위5조:공백조、모형조(부가입농도위100 μmol· L-1적H2O2배양4h),FGV보호조(질량농도분별위12.5,25,50 mg·L-1적FGV배양24 h,지후가입농도위100 μmol·L-1적H2O2배양4h),매조설4개복공.채용사갑기우담서람(MTT)비색법검측세포증식억제솔;형광분광광도법측정초양화물기화매(SOD)적활성이급병이철(MDA)적함량;매련면역분석방법(ELISA)검측혈전조절단백(TM)화혈관내피세포생장인자(VEGF)적분비수평.역전록취합매련식반응(RT-PCR)검측핵인자-κB(NF-κB)/NF-κB억제인자(IκB) mRNA표체.결과:모형조세포MDA,TM,VEGF분비수평이급NF-κB mRNA표체균현저승고(P＜0.01),SOD활성현저강저(P＜0.01);FGV보호조가현저강저모형세포증식억제솔,MDA,TM,VEGF분비수평이급NF-κB mRNA표체(P ＜0.05,P＜0.01),제고SOD활성(P＜0.01).결론:FGV구유명현적항양화손상급보호HUVECs적작용,기궤제가통과대NF-κB/IκB신호도경적조절.
