临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2014年
11期
1121-1124
,共4页
陈永红%赵林霞%范冰冰%张志军
陳永紅%趙林霞%範冰冰%張誌軍
진영홍%조림하%범빙빙%장지군
藁本内酯%星形胶质细胞%细胞因子%核转录因子-κB
藁本內酯%星形膠質細胞%細胞因子%覈轉錄因子-κB
고본내지%성형효질세포%세포인자%핵전록인자-κB
Ligustilide%Astrocytes%Cytokines%Nuclear transcription factor-κB
目的 观察藁本内酯(LIG)对脂多糖(LPS)诱导的星形胶质细胞中促炎性细胞因子表达的抑制作用.方法 将原代培养成功的星形胶质细胞随机分成四组,对照组(C组)、LPS组、LIG组、BAY组.C组未加入任何药物刺激细胞;LPS组加入浓度为1μg/ml的LPS刺激细胞6 h;LIG组用浓度为50 μM的LIG预孵育细胞30 min后,再加入LPS刺激6 h;BAY组用浓度为20 μM的核转录因子(NF)-κB抑制剂BAY11-7082预孵育细胞30 min后,再加入LPS刺激6h.采用Real-time PCR方法检测促炎性细胞因子白细胞介素(IL)-1β、肿瘤细胞坏死因子(TNF)-α、IL-6 mRNA的表达;采用Western blot方法检测pNF-κB p65的表达.结果 与LPS组比较,C、LIG和BAY组IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA的表达明显减少(P＜0.05).与LPS组比较,C、LIG组pNF-κB p65蛋白的表达明显降低(P＜0.05).结论 藁本内酯可通过抑制原代培养的星形胶质细胞中NF-κB的活化来抑制LPS诱导的促炎症相关的细胞因子的表达.
目的 觀察藁本內酯(LIG)對脂多糖(LPS)誘導的星形膠質細胞中促炎性細胞因子錶達的抑製作用.方法 將原代培養成功的星形膠質細胞隨機分成四組,對照組(C組)、LPS組、LIG組、BAY組.C組未加入任何藥物刺激細胞;LPS組加入濃度為1μg/ml的LPS刺激細胞6 h;LIG組用濃度為50 μM的LIG預孵育細胞30 min後,再加入LPS刺激6 h;BAY組用濃度為20 μM的覈轉錄因子(NF)-κB抑製劑BAY11-7082預孵育細胞30 min後,再加入LPS刺激6h.採用Real-time PCR方法檢測促炎性細胞因子白細胞介素(IL)-1β、腫瘤細胞壞死因子(TNF)-α、IL-6 mRNA的錶達;採用Western blot方法檢測pNF-κB p65的錶達.結果 與LPS組比較,C、LIG和BAY組IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA的錶達明顯減少(P＜0.05).與LPS組比較,C、LIG組pNF-κB p65蛋白的錶達明顯降低(P＜0.05).結論 藁本內酯可通過抑製原代培養的星形膠質細胞中NF-κB的活化來抑製LPS誘導的促炎癥相關的細胞因子的錶達.
목적 관찰고본내지(LIG)대지다당(LPS)유도적성형효질세포중촉염성세포인자표체적억제작용.방법 장원대배양성공적성형효질세포수궤분성사조,대조조(C조)、LPS조、LIG조、BAY조.C조미가입임하약물자격세포;LPS조가입농도위1μg/ml적LPS자격세포6 h;LIG조용농도위50 μM적LIG예부육세포30 min후,재가입LPS자격6 h;BAY조용농도위20 μM적핵전록인자(NF)-κB억제제BAY11-7082예부육세포30 min후,재가입LPS자격6h.채용Real-time PCR방법검측촉염성세포인자백세포개소(IL)-1β、종류세포배사인자(TNF)-α、IL-6 mRNA적표체;채용Western blot방법검측pNF-κB p65적표체.결과 여LPS조비교,C、LIG화BAY조IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA적표체명현감소(P＜0.05).여LPS조비교,C、LIG조pNF-κB p65단백적표체명현강저(P＜0.05).결론 고본내지가통과억제원대배양적성형효질세포중NF-κB적활화래억제LPS유도적촉염증상관적세포인자적표체.
