卒中与神经疾病
卒中與神經疾病
졸중여신경질병
2014年
6期
361-365
,共5页
解晓睿%刘煜敏%和珂莉%张仁伟
解曉睿%劉煜敏%和珂莉%張仁偉
해효예%류욱민%화가리%장인위
缺血性脑卒中%脂联素基因%基因多态性%Meta分析
缺血性腦卒中%脂聯素基因%基因多態性%Meta分析
결혈성뇌졸중%지련소기인%기인다태성%Meta분석
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目的 通过Meta分析评估中国人脂联素基因+45T＞G单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中易感性的关系.方法 计算机检索Pubmed、Cochrane、中国期刊全文数据库(CNKI)及万方数据库中关于中国人群脂联素基因+ 45T＞G SNP与缺血性脑卒中的相关性研究,对符合纳入标准的文献采用Rev Man5.2软件进行分析.结果 共纳入6篇文献,1604例患者.分析显示如下遗传模型中的差异明显,即等位基因模型(G VS.T):OR=1.34,95％CI(1.04,2.72);共显性模型(GG VS.TT):OR=1.71,95％CI (1.27,2.30);隐性模型(GG VS.F+ TT):OR=1.82,95％ CI(1.18,2.82);显性模型(TG+ GGVS.TT):OR=1.22,95％CI (1.05,1.42).结论 中国人群脂联素基因+45T＞G SNP与缺血性脑卒中易感性相关,G等位基因可能为缺血性脑卒中的危险因素.
目的 通過Meta分析評估中國人脂聯素基因+45T＞G單覈苷痠多態性(SNP)與缺血性腦卒中易感性的關繫.方法 計算機檢索Pubmed、Cochrane、中國期刊全文數據庫(CNKI)及萬方數據庫中關于中國人群脂聯素基因+ 45T＞G SNP與缺血性腦卒中的相關性研究,對符閤納入標準的文獻採用Rev Man5.2軟件進行分析.結果 共納入6篇文獻,1604例患者.分析顯示如下遺傳模型中的差異明顯,即等位基因模型(G VS.T):OR=1.34,95％CI(1.04,2.72);共顯性模型(GG VS.TT):OR=1.71,95％CI (1.27,2.30);隱性模型(GG VS.F+ TT):OR=1.82,95％ CI(1.18,2.82);顯性模型(TG+ GGVS.TT):OR=1.22,95％CI (1.05,1.42).結論 中國人群脂聯素基因+45T＞G SNP與缺血性腦卒中易感性相關,G等位基因可能為缺血性腦卒中的危險因素.
목적 통과Meta분석평고중국인지련소기인+45T＞G단핵감산다태성(SNP)여결혈성뇌졸중역감성적관계.방법 계산궤검색Pubmed、Cochrane、중국기간전문수거고(CNKI)급만방수거고중관우중국인군지련소기인+ 45T＞G SNP여결혈성뇌졸중적상관성연구,대부합납입표준적문헌채용Rev Man5.2연건진행분석.결과 공납입6편문헌,1604례환자.분석현시여하유전모형중적차이명현,즉등위기인모형(G VS.T):OR=1.34,95％CI(1.04,2.72);공현성모형(GG VS.TT):OR=1.71,95％CI (1.27,2.30);은성모형(GG VS.F+ TT):OR=1.82,95％ CI(1.18,2.82);현성모형(TG+ GGVS.TT):OR=1.22,95％CI (1.05,1.42).결론 중국인군지련소기인+45T＞G SNP여결혈성뇌졸중역감성상관,G등위기인가능위결혈성뇌졸중적위험인소.
