中国印刷与包装研究
中國印刷與包裝研究
중국인쇄여포장연구
CHINA PRINTING AND PACKAGING STUDY
2014年
6期
118-123
,共6页
张居舟%李静%何俊%丁磊%程坚%蒋俊树
張居舟%李靜%何俊%丁磊%程堅%蔣俊樹
장거주%리정%하준%정뢰%정견%장준수
凝胶渗透色谱%气相色谱-串联质谱%印刷油墨%光引发剂
凝膠滲透色譜%氣相色譜-串聯質譜%印刷油墨%光引髮劑
응효삼투색보%기상색보-천련질보%인쇄유묵%광인발제
本实验建立了同时测定食品包装印刷油墨中二苯甲酮(BP)、4-甲基二苯甲酮(MBP)、2-苯甲酰苯甲酸甲酯(OMBB)、4-二甲氨基苯甲酸乙酯(EDAB)、2-异丙基硫杂蒽酮(ITX)、4-二甲氨基苯甲酸-2-乙基己酯(EHA)、2,4-二乙基硫杂蒽酮(DETX)和4-氯二苯甲酮(CBP)等8种光引发剂(PIs)含量的凝胶渗透色谱(GPC)-气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)方法.样品用环己烷-乙酸乙酯混合溶剂超声提取,提取溶液经GPC净化分离和富集以后,以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定相(Rtx-17MS),采用多反应监测(SRM)方式对上述8种光引发剂进行了定性和定量分析.8种光引发剂在0.2~100.0 μg/L范围内的线性关系良好,线性相关系数大于0.9979;在3种浓度的添加水平下,回收率范围为80%~ 105%,相对标准偏差为2%~ 10%;方法的定量限为0.01 ~~0.05mg/Kg.实验结果表明,采用该方法,样品前处理过程较简单,灵敏度高,准确度和精密度好,适用于食品料包装印刷油墨中8种光引发剂的检测要求.
本實驗建立瞭同時測定食品包裝印刷油墨中二苯甲酮(BP)、4-甲基二苯甲酮(MBP)、2-苯甲酰苯甲痠甲酯(OMBB)、4-二甲氨基苯甲痠乙酯(EDAB)、2-異丙基硫雜蒽酮(ITX)、4-二甲氨基苯甲痠-2-乙基己酯(EHA)、2,4-二乙基硫雜蒽酮(DETX)和4-氯二苯甲酮(CBP)等8種光引髮劑(PIs)含量的凝膠滲透色譜(GPC)-氣相色譜串聯質譜(GC-MS/MS)方法.樣品用環己烷-乙痠乙酯混閤溶劑超聲提取,提取溶液經GPC淨化分離和富集以後,以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定相(Rtx-17MS),採用多反應鑑測(SRM)方式對上述8種光引髮劑進行瞭定性和定量分析.8種光引髮劑在0.2~100.0 μg/L範圍內的線性關繫良好,線性相關繫數大于0.9979;在3種濃度的添加水平下,迴收率範圍為80%~ 105%,相對標準偏差為2%~ 10%;方法的定量限為0.01 ~~0.05mg/Kg.實驗結果錶明,採用該方法,樣品前處理過程較簡單,靈敏度高,準確度和精密度好,適用于食品料包裝印刷油墨中8種光引髮劑的檢測要求.
본실험건립료동시측정식품포장인쇄유묵중이분갑동(BP)、4-갑기이분갑동(MBP)、2-분갑선분갑산갑지(OMBB)、4-이갑안기분갑산을지(EDAB)、2-이병기류잡은동(ITX)、4-이갑안기분갑산-2-을기기지(EHA)、2,4-이을기류잡은동(DETX)화4-록이분갑동(CBP)등8충광인발제(PIs)함량적응효삼투색보(GPC)-기상색보천련질보(GC-MS/MS)방법.양품용배기완-을산을지혼합용제초성제취,제취용액경GPC정화분리화부집이후,이50%분기-50%갑기취규양완위고정상(Rtx-17MS),채용다반응감측(SRM)방식대상술8충광인발제진행료정성화정량분석.8충광인발제재0.2~100.0 μg/L범위내적선성관계량호,선성상관계수대우0.9979;재3충농도적첨가수평하,회수솔범위위80%~ 105%,상대표준편차위2%~ 10%;방법적정량한위0.01 ~~0.05mg/Kg.실험결과표명,채용해방법,양품전처리과정교간단,령민도고,준학도화정밀도호,괄용우식품료포장인쇄유묵중8충광인발제적검측요구.