广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
24期
130-133,141
,共5页
李亚超%王玉玲%朱晨%钟天秀%谢琦%曾会明
李亞超%王玉玲%硃晨%鐘天秀%謝琦%曾會明
리아초%왕옥령%주신%종천수%사기%증회명
日本结缕草%磷脂酶D(PLD)基因%简并引物%克隆%机械损伤%定量表达
日本結縷草%燐脂酶D(PLD)基因%簡併引物%剋隆%機械損傷%定量錶達
일본결루초%린지매D(PLD)기인%간병인물%극륭%궤계손상%정량표체
以日本结缕草Zenith为材料,通过同源克隆的方法克隆出其磷脂酶D(PLD)基因部分保守序列,序列长399 bp,并通过实时荧光定量PCR检测PLD基因在机械损伤胁迫下随时间变化的表达模式.结果表明,磷脂酶D在胁迫2h内大量表达,随后逐渐降低,在9h已接近于对照水平,说明PLD基因在损伤初期大量参与了应对机械损伤胁迫的防御与修复过程,在损伤后期其作用减弱或被代替;电导率的测定结果表明,细胞膜结构在胁迫初期遭到极大程度的破坏,胁迫9h后膜损伤程度开始减轻.结合PLD基因和电导率的表达模式,推测PLD基因在6h内会激活一系列感受信号及下游信号分子,9h后其相应防御机制发挥作用来减轻胁迫造成的损害.
以日本結縷草Zenith為材料,通過同源剋隆的方法剋隆齣其燐脂酶D(PLD)基因部分保守序列,序列長399 bp,併通過實時熒光定量PCR檢測PLD基因在機械損傷脅迫下隨時間變化的錶達模式.結果錶明,燐脂酶D在脅迫2h內大量錶達,隨後逐漸降低,在9h已接近于對照水平,說明PLD基因在損傷初期大量參與瞭應對機械損傷脅迫的防禦與脩複過程,在損傷後期其作用減弱或被代替;電導率的測定結果錶明,細胞膜結構在脅迫初期遭到極大程度的破壞,脅迫9h後膜損傷程度開始減輕.結閤PLD基因和電導率的錶達模式,推測PLD基因在6h內會激活一繫列感受信號及下遊信號分子,9h後其相應防禦機製髮揮作用來減輕脅迫造成的損害.
이일본결루초Zenith위재료,통과동원극륭적방법극륭출기린지매D(PLD)기인부분보수서렬,서렬장399 bp,병통과실시형광정량PCR검측PLD기인재궤계손상협박하수시간변화적표체모식.결과표명,린지매D재협박2h내대량표체,수후축점강저,재9h이접근우대조수평,설명PLD기인재손상초기대량삼여료응대궤계손상협박적방어여수복과정,재손상후기기작용감약혹피대체;전도솔적측정결과표명,세포막결구재협박초기조도겁대정도적파배,협박9h후막손상정도개시감경.결합PLD기인화전도솔적표체모식,추측PLD기인재6h내회격활일계렬감수신호급하유신호분자,9h후기상응방어궤제발휘작용래감경협박조성적손해.
