山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2014年
12期
1159-1162
,共4页
高效液相色谱法%卡马西平%苯巴比妥%硝西泮%氯硝西泮%血药浓度
高效液相色譜法%卡馬西平%苯巴比妥%硝西泮%氯硝西泮%血藥濃度
고효액상색보법%잡마서평%분파비타%초서반%록초서반%혈약농도
high performance liquid chromatography%carbamazepine%phenobarbital%nitrazepam%clonazepam%plasma concentration
目的 建立用HPLC同时测定血清中多种抗癫痫药物卡马西平(carbamazepine,CBZ)、苯巴比妥(phenobarbital,PB)、硝西泮(nitrazepam,NTZ)、氯硝西泮(clonazepam,CNZ)等的方法. 方法 用一定方法处理血清样本,色谱柱为Nova-pak C18柱(150 mm ×3.9 mm,4μm);流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 2.15)-乙腈(29∶71,V/V),监测波长223 nm;流速1 ml/min,柱温30℃. 结果 样品血清经处理,所留杂质不干扰被检测药品.在该色谱条件下以上药物能良好分离,在0.01-10 mg/L范围浓度与峰面积呈良好的线性关系(r＞0.999 0),方法回收率均大于90％,日内、日间RSD均小于10％.结论 该方法快速、准确、简便、实用,适用于以上治疗药物的治疗监测.
目的 建立用HPLC同時測定血清中多種抗癲癇藥物卡馬西平(carbamazepine,CBZ)、苯巴比妥(phenobarbital,PB)、硝西泮(nitrazepam,NTZ)、氯硝西泮(clonazepam,CNZ)等的方法. 方法 用一定方法處理血清樣本,色譜柱為Nova-pak C18柱(150 mm ×3.9 mm,4μm);流動相為0.01 mol/L燐痠二氫鉀緩遲液(pH 2.15)-乙腈(29∶71,V/V),鑑測波長223 nm;流速1 ml/min,柱溫30℃. 結果 樣品血清經處理,所留雜質不榦擾被檢測藥品.在該色譜條件下以上藥物能良好分離,在0.01-10 mg/L範圍濃度與峰麵積呈良好的線性關繫(r＞0.999 0),方法迴收率均大于90％,日內、日間RSD均小于10％.結論 該方法快速、準確、簡便、實用,適用于以上治療藥物的治療鑑測.
목적 건립용HPLC동시측정혈청중다충항전간약물잡마서평(carbamazepine,CBZ)、분파비타(phenobarbital,PB)、초서반(nitrazepam,NTZ)、록초서반(clonazepam,CNZ)등적방법. 방법 용일정방법처리혈청양본,색보주위Nova-pak C18주(150 mm ×3.9 mm,4μm);류동상위0.01 mol/L린산이경갑완충액(pH 2.15)-을정(29∶71,V/V),감측파장223 nm;류속1 ml/min,주온30℃. 결과 양품혈청경처리,소류잡질불간우피검측약품.재해색보조건하이상약물능량호분리,재0.01-10 mg/L범위농도여봉면적정량호적선성관계(r＞0.999 0),방법회수솔균대우90％,일내、일간RSD균소우10％.결론 해방법쾌속、준학、간편、실용,괄용우이상치료약물적치료감측.
